1.媒体来源:
新唐人
2.记者署名:
记者黎明综合报导
3.完整新闻标题:
柳叶刀：中国疫苗效力低副作用多 欧盟：不许购买
4.完整新闻内文:
【新唐人2020年11月22日讯】英国医学杂志近日刊登了中国科兴公司研制的中共病毒疫苗
临床试验数据，显示该疫苗在人体内产生的抗体水准低，而且副作用多。欧盟周四明确表
态，将不会允许欧盟成员国购买中俄疫苗。
本周二（11月17日），《柳叶刀》（The Lancet）刊登了中国大陆科兴公司研制的中共病
毒灭活疫苗的资料，显示该疫苗的第一期和二期临床试验中，接种疫苗者血管内产生的抗
体水准，低于中共肺炎康复者体内产生的抗体。并且在743名参与者试验的人当中，有的
试验组出现不良反应比例高达38%。而该疫苗的第三期试验数据，至今没有对外公布，这
让外界对该款疫苗的实际效果和安全性产生怀疑。
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中共肺炎(COVIE-19)疫苗研发示意图。(pixabay.com)
美国之音的报导进一步指出，相比较之下，美国制药公司Moderna和辉瑞的疫苗产生的抗
体水准，与中共病毒康复者的抗体水准相当，甚至更高。在有效性方面，则Moderna和辉
瑞疫苗都达到了95%左右。
牛津大学博士研究生傅立门表示，大陆科兴的疫苗初期数据显示，不但其人体试验产生的
抗体水准比较低，毒性也比较大，这意味着疫苗对接种者产生的副作用也越大，比如出现
的头痛、恶心等症状更严重，而安全性方面的数据还没有公布出来。因此他倾向建议使用
获得发达国家监管机构批准的西方疫苗。
目前，中国大陆已进入临床3期试验的中共病毒疫苗中，包括科兴公司的疫苗在内，有3种
疫苗都属于传统的灭活疫苗。而美国Moderna和辉瑞的疫苗都是“信使核糖核酸”(mRNA疫
苗)。
战略与国际研究中心全球卫生政策中心主任斯蒂芬．莫里森（Dr. Stephen Morrison）表
示，中国疫苗的问题不在于类型，而在于缺乏资料的透明度。中国疫苗在研发过程中“抄
近道”，改变法则，这让许多国家感到存在潜在风险。而且中国疫苗还没有完成第三期试
验，就已经开始大规模对普通民众使用，总数可能已高达数十万人次，从来没有国家敢这
么做。
值得注意的是，就在《柳叶刀》刊登科兴公司疫苗的试验数据两天后（19日），欧洲联盟
举行视频会议，与各国领袖商讨中共肺炎疫情和疫苗的问题。会后欧盟即对外宣布，今年
底前，欧盟将核准使用辉瑞（Pfizer)-BNT及美国莫德纳（Moderna）两款中共病毒疫苗。
而针对匈牙利正在进口俄罗斯疫苗“史普尼克V”并打算使用中国疫苗，欧盟执委会发言
人马梅尔(EricMamer)重申，欧盟成员国只允许使用欧盟官方批准的疫苗。
“毫无疑问，在欧盟范围内已经或者可能将提供的任何疫苗都必须符合欧盟针对此类产品
的质量标准，也必须要遵守批准程序。” 马梅尔说：“这是欧盟疫苗战略，所有成员国
都已经签署参与这个流程。”
欧盟强调，疫苗的安全性和有效性以及研发程序完全透明十分重要，必须对此予以重视。
目前，中国和俄罗斯的相关疫苗，都还没经过欧洲药品管理局的评估，也还没有获得欧盟
官方的许可。
（记者黎明综合报导 /责任编辑：云涛）
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拜登: 我全买了

四趴仔：台湾不买中国疫苗，喔气气气气气气

大纪苑 好好笑

见鬼了 做出来的数据还太少? 不然你们是多少

超大杯

那是你大纪元的祖国做的疫苗耶 你大纪元也在酸?

中共自己用就好了

三峡大坝那时候要垮啊？

当米国人就乖乖支持拜登OK?卖乱啊

中国人快去打吧XD

欧盟认证

中国要使出人民币之术了吗～

有钱的大陆人自己都不敢打啦，一定都是用国外疫苗……

给中天打

柯粉不出来骂一下吗

多希望不是大纪元新唐人 结果呵呵

普丁：…

不会爆炸 值得嘉奖

柯韩粪只想打中国疫苗

台湾有些垃圾国好棒棒 赶快全家大小去打

巴西表示:

好了啦 国际认证的假新闻频道

四趴仔：新唐人

刚刚在法新社也看到这则新闻

只有舔共狗喜欢用中国制

未看先猜大纪元

新唐人...

新唐人，不意外

正常