1.媒体来源:
联合报
2.记者署名:
蔡敏姿
3.完整新闻标题:
大陆新冠疫苗紧急使用 这2类人先接种
4.完整新闻内文:
2020-08-23 21:54 联合报 / 记者蔡敏姿／即时报导
大陆国务院国有资产监督管理委员会23日公告，中国生物新冠灭活疫苗已于7月22日启动
紧急使用，已有两批次接种，第一批是防疫及医务工作人员，第二批是地铁、公交、航空
等公共交通服务人员，共超过2万人接种。
第一财经报导，大陆“疫苗管理法”规定，当出现特别重大公共卫生事件，由国家卫生健
康委提出紧急使用疫苗的申请，由国家药监局组织专家论证并同意，由国家卫生健康委在
一定范围、一定时限内紧急使用疫苗。目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障
城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整个城市的运行就会有稳定的保障
。
今年1月19日，大陆国药集团中国生物成立科研攻关领导小组，投入人民币10亿元研发资
金，布局三个研究所，在全病毒灭活疫苗和基因重组蛋白疫苗并跑开发新冠疫苗至今。
在大陆国药集团官方微博称，4月12日，武汉生物研究所研发的新冠灭活疫苗全球首家进
入第一期临床试验。4月27日，中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入
第一期临床试验。试验显示，疫苗接种后安全性好，无一例明显不良反应；不同年龄、不
同程序、不同剂量疫苗接种后，均产生高滴度免疫应答。
8月5日，北京生物研究所新冠灭活疫苗生产车间通过安全联合检查，包括生产设施在更早
一些时间获得大陆监管部门的生产许可。此外，这一生产线是全球首个且最大的新冠灭活
疫苗生产线。加上武汉生物研究所的生产线产能，两生产线可实现合计产能2.4亿剂。
新冠灭活疫苗三期临床研究是关乎疫苗能否上市进行大规模人群接种的重要一步，也是验
证疫苗有效性的重要环节。
值得注意的是，8月20日、8月21日，大陆国药集团中国生物分别与秘鲁、摩洛哥以及阿根
廷签订有关新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验的合作协议，这也意味着中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ
期临床试验全面提速，更多的样本量及不同地区的临床试验数据将提升新冠灭活疫苗上市
进程。
5.完整新闻连结 (或短网址):
https://udn.com/news/story/120944/4804489
6.备注: