1.媒体来源:中央社
2.记者署名译者：张晓雯/核稿：蔡佳敏
3.完整新闻标题:莫德纳疫苗受试者全产生抗体 月底展开最后试验
4.完整新闻内文:美国生技大厂莫德纳公司（Moderna Inc.）研发的2019冠状病毒疾病（COVID-19）实验性疫苗，在受试45人身上全都出现抗体反应，即将于本月27日展开临床试验的最后阶段。
莫德纳5月在官网透过新闻稿发布第一阶段试验的“初步结果”，显示疫苗在8名患者身上产生免疫反应。
而最新结果发表在今天的“新英格兰医学期刊”（New England Journal of Medicine）。
● 疫苗剂量多寡才有效 兵分三路来测试
法新社报导，莫德纳将45名受试者分成3组，每组15人，每组疫苗注射剂量依序为25微克、100微克与250微克，并于28天后注射第2剂。
施打第1轮疫苗后，接受较高剂量的患者体内抗体也较多；注射第2轮之后，受试者体内抗体数量不但高于多数染疫患者，还会自行产生抗体。
超过半数的受试者出现轻、中度副作用，包括疲劳、发冷、头痛、全身酸痛与注射部位疼痛，不过，没有严重到必须取消试验。
有3名受试者没有注射第2剂，其中一人隶属最低剂量的25微克组，双腿都有皮疹；另外两人分别为25微克组与250微克组，都因出现新型冠状病毒症状而错过注射机会，但之后的筛检结果都呈阴性。
● 研究结果 专家看法解析
美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）主任佛奇（Anthony Fauci）称试验结果为“好消息”，还说研究未发现严重有害结果，且疫苗产生用来杀死/中和病毒的抗体数量“相当高”。
没有参与研究的英国卡地夫大学（Cardiff University）传染病专家傅利曼（Andrew Freedman）说，研究结果显示，这款疫苗“可让身体产生抗体，并随着剂量增加而增加”。
他又说，重要的是，在实验室条件下，“身体产生的抗体可以中和病毒”。
他说：“在有了其他疫苗后，逾半受试者所出现的副作用相当常见；不过，接受最高剂量的3名受试者出现的不良反应也较重，可能代表剂量太高了。”
● 新类别疫苗 用的是遗传物质
莫德纳这款疫苗是使用遗传物质的新类别疫苗，是以核糖核酸（RNA）的形式，将病毒棘蛋白资讯编码到人体内部，诱发身体免疫反应。
棘蛋白是病毒入侵人体细胞的一部分，不过，棘蛋白本身相对无害。
这项技术的好处在于，它省去实验室一道制造病毒蛋白的手续，进而加快量产速度。然而，这种技术平台的疫苗过去从未取得监管批准过。
● 最后阶段试验费时2年 地点达87处
路透社报导，据莫德纳今天列入美国医疗数据库ClinicalTrials.gov的资讯，公司打算在本月27日展开临床试验最后阶段，研究地点达87处，全都位在美国。
这款实验性疫苗将在30个州与华府进行试验，研究地点约半数位在美国疫情最严峻的几个州，如德州、加州、佛罗里达州、乔治亚州、亚利桑那州、北卡罗来纳州与南卡罗来纳州等。
法新社报导，接下来的第3阶段试验会招募3万名志愿者，分为两组，实验组取得100微克的疫苗，对照组则取得相同剂量的安慰剂。
研究人员将追踪两年，除了观察受试者是否取得保障、免于染疫，也观察受试者如果染疫，疫苗是否可避免他们出现症状。
研究应会持续进行至2022年10月27日，但初步结果应该早就会出炉。
由于新型冠状病毒在全球造成1320多万人染疫、57万人身亡，发展有效疫苗为当务之急。
5.完整新闻连结 (或短网址):https://www.cna.com.tw/news/aopl/202007150079.aspx
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