Re: [问卦]中国是多落后?一千万人都市买不到血友病药

楼主: Aotearoa (长白云之乡)   2020-02-08 19:17:12
既然专门的药物如此昂贵
话题又绕回来了,为何要带着有血友病的孩子
在武汉已经非常危急的状况之下,还要飞过去?
这心脏是不是宇宙无敌大啊?
说实话,如果有一位这样的孩子,光是要在国内旅行
就已经很让人担心了,大大小小事情都要规画得很妥当才行
现在还带出国? 带出国还没关系,还去疫情危急的武汉?
这父母是不是一点危机管理的能力都没有?
最可怜的就是那孩子了,毕竟他没有选择父母的权利
※ 引述《mcgrady12336 (悼念钟吉伯伯...)》之铭言:
: 先讲结论
: 在没有健保的情况下
: 除非你老爸老妈年赚千万
: 不然得血友病机乎就是等死
: 血友病就是缺乏凝血因子
: 所以要每周注射一定量的凝血因子
: 这东西不是开玩笑的贵
: 疗程花费来源请参考CDE报告
: https://reurl.cc/310koj
: 基本上大人一年要花近七百万的药费
: 小孩少一点约近两百五十万
: 倘若以小孩药费计算每个月要近二十万台币的药费支出
: 而且又罕病用药
: 正常做生意的怎么可能压这么大的本在很少人用的东西上
: 外加这些东西都是冷藏注射
: 要运输什么的都要保存在2-8度
: 所以没有特别备也不是太意外
: 很多医院也都有人要才叫货
: 以目前大陆现在的状况
: 我看有大概也加价卖
: 家长大概不想付,事实上也付不起
: 本来的价格就吓死人
: 只能说感恩健保赞叹健保
: 私人保险绝对不可能出现这种缴十元吃王品的功德生意

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