奇摩 性征小没精虫 独子生机渺茫
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记者陈金龙／台中报导
1名 22岁男子出生时阴茎非常短小、睾丸不明显，爸爸认为“长大会好”，一直未带他
去就医；直到 22岁当兵体检发现异常才转诊，确诊罹患罕病“卡门氏症候群”。他的睪
丸、阴茎几乎没有发育，也没精虫，身为独子为传宗接代， 1年多来补充人类绒毛激素
想造精，效果有限，生子机会渺茫。提醒家长，发现孩子性征异常应尽早就医，恢复机率
超过 8成。
台中荣民总医院内分泌暨新陈代谢科医师傅家保指出，卡门氏症候群为促性腺激素分泌不
足，引起低性腺功能症合并嗅觉缺失，发生率仅 10万分之 1。因基因缺失，导致促性
腺激素“滤泡刺激素”与“黄体生成素”在胎儿时未从嗅觉神经附近转移到脑下垂体，造
成分泌过低、生殖功能不足、性征过小，也影响嗅觉神经发育。
该男子身高 175公分、体重 90公斤偏胖、外型中性，从小性征不明显，青春期性器也
没发育，阴毛稀少，阴茎如花生米大小，只看得到包皮的头，无法勃起，睾丸非常小，无
法制造精虫，也闻不到味道。
傅家保说，男子罹患卡门氏症候群，滤泡刺激素及黄体生成素、睪固酮值都过低，无法行
房、也不能生育。应补充男性睪固酮，减少缺乏男性荷尔蒙引起的骨质疏松与体力不足。
男子爸爸发现独子不能生，经补充人类绒毛膜性腺激素，治疗 1年多睾丸没发育、睪固
酮指数仍低下、也没精子，生子机率渺茫。傅家保将这个发现投稿《美国医学科学杂志》
，于 8月刊出。
傅家保说，男子如果出生就接受治疗补充促性腺激性，性征与生子功能可恢复机率超过
8成，现在治疗成功率不到 1成。提醒家长，发现孩子性征异常或发育不良，应尽早就医
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