人类进化失控中 基因揭露文明病
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【台湾醒报记者邱慕天综合报导】人类正疯狂“进化”中！当代进步的医疗照顾，似乎取
消了许多传统物质社会的“生存压力”，失去“天择”，人类便不再进化；然而《新闻周
刊》新一期文章打破常识指出，由于“天择的削弱”和文明地区的男性晚婚趋势，人类此
刻反而处在基因突变和演化的历史高峰，并使未来世代的人类面貌出现重大改变。
失去天择反加速突变
“天择”向来是演化理论最重要的基础。在疟疾肆虐的国家，拥有基因抗体者的生存优势
，就被天择凸显；在高山或极地的恶劣环境中，“血氧含量高”或“高脂饮食的消化力”
的人，得以留下最多的后代。它也解释了现代人肥胖，是因过去狩猎不易，人类“演化”
出了储存热量的代谢基因；但现代人却不需付出太多能量就得饱食，热量不代谢因而造成
肥胖。
但《新闻周刊》报导，天择其实只影响人类8%的基因组，而人类其他部位的基因突变现象
反倒因“失去天择”，而正在不断加剧，
反自然变异
地球上所有生物体DNA都是由两对的基因碱基，A-T和C-G编码形成。但在精子和卵子对DNA
分子进行破坏、分裂、修复、重组的过程中，科学家发现细胞更偏向使用C-G编码进行修
复，而不是A-T。人类身上某部分的基因组正在快速变化，有不小的部分受到这个“转录
偏见”（conversion bias）影响。
《新闻周刊》指出，进步的医疗，更可能使基因往“反自然”的方向变异。因为“假设使
用C-G编码修复转录的基因是有害人类的”，那么天择就会阻止这一类有害的基因组延续
下去；但由于当代社会福利和健保对“所有个体”的生存福祉加以保障，反而使得人类的
基因突变方向愈来愈不受自然调节控制。
HAR1：人猩有别
其中一个人类基因变化最快的地方称作“第一号人类加速区（HAR1）”，是一个长达118
个核苷酸的基因序列，为大脑发育过程中需要的区块。人类DNA与黑猩猩相同度超过98％
，但是在HAR1的比对相似度只有85％，是人类与黑猩猩差异最大的位置。
美国生物信息学家豪斯勒2006年刊在《自然》的研究指出，“黑猩猩”和“鸡”在演化谱
系岔开已有3亿年，两者在HAR1序列的118个碱基中却仅有2处不同。反观人类与黑猩猩仅
“分道扬镳”不到700万年，HAR1序列中竟已出现了18个碱基变异。
图说：按照基因角度理解，对大脑发展具有主影响的HAR1，是人类与黑猩猩等动物基因[
最具关键差异的区块]精神分裂症等心理的文明病也与其变异有关。（photo by
royalsocietypublishing.org）
格莱斯顿资科生技研究所科学家波拉德在《科学人》撰文进一步解释，在人类出现前，
HAR1演化得很慢，在前几亿年的期间没有改变，“代表它（在物种生存上）具有非常重要
的功能”，但HAR1在人类基因组中的快速变化，则暗示着它对人类的作用可能有重大修改
。
老来得子 易出问题
其中，HAR1在某一类的神经元中活化的表现，会影响大脑皮层发育时的模式和架构，成人
的思觉失调症就与这类神经元的失常有关；“HAR1近期发生的多处碱基置换，可能大幅改
变了人类的脑。”当代的晚婚趋势显然在这过程中造成了一定作用。
男性的年纪愈大，生产的精子性细胞分裂就愈容易突变出错。纽约西奈山医学院席佛自闭
症研究中心研究人员赖肯伯格领衔多项期刊研究发现，父亲生子年龄愈高，后来发展出自
闭症或思觉失调的风险愈大。其中，超过40岁的父亲生子，孩子患自闭症的机率约是30岁
以下父亲所生孩子的5.75倍。
未来新人类面貌成谜
自闭症系列障碍涵盖许多失调，从永远没有沟通能力与心智发育迟缓，到相对轻微的亚斯
伯格症，是当代主要的文明病。
根据美国疾病管制中心的最新数据，8到9成的自闭症肇因于遗传基因，但大多数自闭症病
例无法追溯出任何已知的遗传病因。席佛自闭症研究中心研究员认定有600到1200个基因
可能导致发展出自闭症，关键在于找出这些基因在脑内相互作用的特定网络。
“现代医学的保护，很可能会为后代留下更多的遗传问题。”《新闻周刊》总结，人类的
基因组不再需要回应传统的天择压力，间接“解放了其他的演化路径”，这将使未来人类
的样貌更加难以预料。
图说：人类的发展历史已走上与其他物种全然不同的道路，且未来的路径难以预测。（
photo by Wikimedia Commons）