清大研发口服胰岛素成功
通过动物试验 台湾之光 全球瞩目
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https://tw.appledaily.com/headline/daily/20070111/3173227/
出版时间：2007/01/11
【何豪毅、蔡文英、甯玮瑜╱综合报导】新竹清华大学化工研究团队历时三年研发，从虾
壳素提炼出几丁聚糖，运用奈米微粒科技，将治疗糖尿病的胰岛素包起来，以口服方式进
入人体，以防胃酸分解，丧失疗效，免除病人挨针注射之痛，堪称患者福音。目前通过大
白老鼠的动物实验获致初步成功。
医学突破
该项研究团队的研究成果刊登在最新一期《生物巨分子》（Biomacromolecules）期刊，
英国国家广播公司（ＢＢＣ，British Broadcasting Corporation）昨报导此事，全球瞩
目。
不过，药物尚待通过美国食品药物管理局（ＦＤＡ，U.S food and Drug Administration
）大型动物实验与人体实验才能上市，研究员透露：“若十年内能上市，已是破世界纪录
的快速度了。”然而消息昨晚传回新竹清华大学，不少人惊讶：“真的哦，真是太厉害了
！是台湾之光！”
糖尿病患可免挨针
该项研究由四十八岁的清大化工系教授宋信文担任计划总主持人，国家卫生研究院副研究
员陈炯东、万能科技大学教授糜福龙、清大化工系助理教授汤学成等共同参与。昨《苹果
》记者向宋信文报此佳音，宋教授听完后说：“哦！我还不知道ＢＢＣ报导这件事。”
中华民国糖尿病卫教学会理事长许惠恒说，胰岛素属蛋白质，经胃部会被胃酸破坏，医界
一直以来都希望能找出克服胃酸破坏的方法，因此目前对糖尿病患者只能施以皮下注射胰
岛素，宋信文研究团队研发奈米几丁聚糖包裹在胰岛素外且用口服，免除糖尿病患者一天
打三针的皮肉之痛。
虾壳提炼抗胃酸物
宋信文说，研究计划构想是以虾壳素提炼出来的几丁聚糖（Chitosan）与聚麸胺酸（Poly
-γ- Glutamic Acid, γ-PGA）合成为100~200NM直径的奈米微粒载体，包覆胰岛素而成
为新药物，可通过胃酸到达小肠，经由几丁聚糖对肠壁的合成效用让小肠吸收胰岛素，达
到治疗糖尿病效果。
参与研究的清大博士毕业生林宥欣指出，此计划获国科会支持三年前展开研究，去年进入
白老鼠实验阶段，初步完成五组三十只大白老鼠的对照实验，发现奈米载体的口服胰岛素
成效颇佳，服用后八小时仍抑制患者体内葡萄糖达百分之五十五，甚至比注射型胰岛素效
果要好。全球有三亿人以上的糖尿病患，糖尿病药物市场超过四十亿美元，因此该计划获
不少药厂瞩目，研究团队已准备向美国等地申请专利。
奈米微粒包覆胰岛素计划
☆英文名：Insulin-loaded Nanoparticles
☆使用材料：胰岛素（Insulin）、几丁聚糖（Chitosan）、聚麸胺酸（Poly-γ- Glutam
ic Acid, γ-PGA）
☆创新方法：改变传统注射胰岛素方式，研究将胰岛素以奈米微粒为载体，以口服式补充
糖尿病患的胰岛素
☆克服问题：经由消化道，胃酸将破坏蛋白质，且小肠上壁难以吸收亲水性结构的胰岛素
☆优点：
．口服药方式供糖尿病患使用，避免一天三次注射之不适。
．一次服药药效时间预估八小时，可于睡醒后未进食前、下午与睡前服用即可。
．开发新药携带方便，患者较不受服药型态限制生活。
注：此研究尚待人体实验、药品核准等程序，乐观估计上市时间还要十年。
资料来源：宋信文研究团队
宋信文 48岁
．学历：东海大学化工系学士、美国乔治亚理工学院化工系博士
．经历：乔治亚理工学院生医工程中心研究员、清华大学化工系教授
．专长：医学工程、化学工程
资料来源：清华大学 ............
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对糖尿病的患者来说无法自行制造足够的胰岛素。这么多年了,年轻人都步入中年快得糖
尿病了...到底出来了没?