[新闻] 中研院找出蛋白质“品管机制” 阿兹海默

楼主: pitalvlu (pital)   2018-06-11 12:56:59
1.媒体来源:
自由时报
2.完整新闻标题:
中研院找出蛋白质“品管机制” 阿兹海默症治疗露曙光
3.完整新闻内文:
https://i.imgur.com/bufMcr9.jpg
缺陷蛋白质会被CRL2辨识并降解。CRL2有不同的受器,可一对一找出缺陷蛋白质尾端的特
定短胜肽。(图由中研院提供)
〔记者吴欣恬/台北报导〕包括阿兹海默症、帕金森氏症、渐冻人以及癌症等疾病都和人
体内缺陷蛋白质堆积有关,中研院分子生物所副研究员颜雪琪研究团队耗时3年找出能将
缺陷蛋白质辨识和清除的“品管机制”,未来有助于找出疾病的治疗方式、延缓老化,甚
至应用于蛋白质生物工程。此研究上个月发表于国际期刊“分子细胞(Molecular Cell)
”上,并获选为当期重点论文。
颜雪琪指出,人体45%是蛋白质,包括胞器构造、基因调节、代谢催化、物质传输、讯息
传递以及免疫反正等许多生理功能都是由蛋白质运作。但蛋白质可能因制程瑕疵或环境刺
激发生断裂、错误折叠以及聚集沉淀等缺陷,如果人体不能将缺陷蛋白质辨识并清除,而
让缺陷蛋白质持续堆积在体内,就可能导致疾病。
颜雪琪于2008年建立“全蛋白质稳定度监测系统”(Global Protein Stability, GPS)
,可同时侦测细胞中上万个蛋白质的稳定度。透过此项技术,2015年研究团队就先在硒蛋
白的研究中发现,蛋白质CRL2具有蛋白质品管的功能,本次研究则更进一步掌握CRL2的品
管机制。
颜雪琪说,CRL2能透过缺陷蛋白质的尾端特征加以辨识,并将其降解成无害的胜肽或胺基
酸。她指出,CRL2有不同的受器,可一对一找出缺陷蛋白质尾端的特定短胜肽,进而标记
并清除。这些缺陷蛋白质尾端的特定短胜肽由6至10个胺基酸组成,不同序列的短胜肽也
引导不同的降解速度,可提高调控蛋白质降解速率的准确度,未来可望应用于蛋白质生物
工程。
另外,除了针对缺陷蛋白质,研究团队也发现CRL2遇到正常但带有和缺陷蛋白质同样的尾
端特征的蛋白质也会将其辨识、降解。研究团队已着手检验此机制的其他生理功能及对蛋
白质的整体影响。
https://i.imgur.com/4OoliIY.jpg
中研院分子生物所副研究员颜雪琪(右2)研究团队找出能将缺陷蛋白质辨识和清除的“
品管机制”,论文第一作者为台大生科院博士生林秀娟(左2)。(记者吴欣恬摄)
4.完整新闻连结 (或短网址):
https://reurl.cc/k4LL
5.备注:
作者: milk250 (牛奶好喝)   2018-06-11 12:58:00
从鲨鱼大脑来的吗
作者: heybro (魔法肥宅见习生)   2018-06-11 12:59:00
大家坐稳 生科要起飞了
作者: xzcb2008 (非常森77牛)   2018-06-11 12:59:00
都很普
作者: end56 (终结56)   2018-06-11 13:00:00
资进党 赶快all in 生技
作者: sawadiga   2018-06-11 13:01:00
早就给拒绝了
作者: ECZEMA (加油!)   2018-06-11 13:01:00
恩 美麦
作者: TaiwanUp (以运动为本的道路环境)   2018-06-11 13:01:00
作者: MADAOTW (MADAO)   2018-06-11 13:02:00
难喔!应用到临床至少十年起跳,而且失败率极高
作者: twpost (我的偏见)   2018-06-11 13:03:00
再20年吧
作者: soarling   2018-06-11 13:06:00
37
作者: turbomons (Τ/taʊ/)   2018-06-11 13:09:00
这算是某种蛋白酶吧
作者: lemon81824 (大茶)   2018-06-11 13:12:00
每次这种讯息出现,就有一堆人只会酸,有种别依赖这些被唱衰的科学发现喔…
作者: woulin (woulin)   2018-06-11 13:13:00
KMT表示:
作者: michaelwu (我是阿铺)   2018-06-11 13:14:00
加油
作者: JOKO58802218 (钢铁加鲁鲁)   2018-06-11 13:16:00
快投入市场应用啦!
作者: puretruthson (纯真子)   2018-06-11 13:16:00
台湾科学家太棒了
作者: anus1130 (硬哥)   2018-06-11 13:38:00
这我十年前看过 从鲨鱼来的
作者: mimikillua   2018-06-11 13:51:00
每个发现最后都加一句露曙光 可就没人完成过

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