: 推 s505015: 感觉是不是用crispr 11/07 13:10
这个是用Lentivirus送基因到T细胞， 现在CAR T cell都还是用Lentivirus
所以会有致癌风险 颗颗
: 推 g1254501: 生科生科，一生科科 11/07 13:10
: 推 laukun: 没$$$免谈 11/07 13:11
: → cchch: 1000万以上...... 11/07 13:13
就因为药价高到吓到吃手手 诺华甚至开出“无效免费”的方案
至于会不会保险公司一样话说的这么好听就不得而知了
: ※ 编辑: yabia (202.39.33.67), 11/07/2017 13:27:36
: 推 HANAXALICE: 又是骗钱的东西 11/07 13:18
是不是骗钱的东西见仁见智啦
药厂又不是慈善机构
drug discovery, development, clinical trial, marketing 都要$$
更不用说药厂就是用上一个药赚到的钱来填下一个新药的坑
所以贵是必然的
: 推 starfoxz: 骗什么钱?公然毁谤? 11/07 13:21
: 推 e1q3z9c7: 西医就明摆着骗钱啊 有眼睛的人都看得出来吧 11/07 13:28
: 推 aegis43210: 台湾医界已经认为癌症属于新陈代谢疾病的一种 11/07 13:29
: → aegis43210: 这只是基因疗法的初级阶段，如果能永久改善免疫系统 11/07 13:30
: → aegis43210: 那新陈代谢疾病将永不存在 11/07 13:30
: 推 redbloodcell: 希望生技能再进步更快点，让这些药的效力提升，副作 11/07 13:49
: → redbloodcell: 用减少 11/07 13:49
当然这种疗法也不是没副作用
最大的问题就是cytokines storm
CAR T cell过度活化 除了杀癌细胞，释放一堆活化免疫反应的细胞激素
严重到导致病人死亡
http://finance.technews.tw/2017/09/08/cellecti-car-t-clinical-trials-halt/
法国生技Cellectis的CAR t cell疗法造成病人cytokines storm死亡
股票直接大跌 30%，市值喷了 4 亿美元。
对此FDA也通过Actemra(anti-IL-6 receptor)抗体药物压抑住失控的免疫风暴
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm574058.htm
除了副作用，这疗法也没这么万能
1. 实体固态肿瘤比较没效
2. 肿瘤有各种机制降低T细胞活性，其中包括最近也很夯的免疫检查点
(PD-1/PDL-1, CTLA-4)
所以这种治疗方式还有很大的发展空间，
但可以确定的是我们又多一个和以往化疗、放疗很不一样的治疗工具
是说要找出新的target分子(像原po新闻提到的是CD19分子)，实在要太多的时间，
写计画会颜色不对(现在政府都喜欢可以技转、民众有感的)
而生物改良药品(biobetter)或许是一个方向
因为大药厂都已经帮你把target找出来，还做出临床蛋白药物
所以你只要做改良这个步骤就好了,至于怎么改就各凭本事和创意了