1.媒体来源:
生医观点
2.完整新闻标题:
美国 FDA 批准通过第二款针对癌症的基因疗法 Yescarta
3.完整新闻内文:
美国食品药物管理局批准了一种全新的治疗方法，从遗传上重新启动患者自身的免疫细胞
来杀死癌症。由 Kite Pharma 生产的 Yescarta , 是继诺华公司的 Kymriah 之后被
FDA 批准的第二款基因疗法，用于治疗一种称为“非霍奇金淋巴瘤”且化疗方案失败的
侵袭性血癌。
这种被认为是基因治疗形式的治疗方法将患者的细胞转化为研究人员称之为“活性药物”
的攻击癌细胞。它是快速增长的免疫治疗领域的一部分，使用药物或遗传修补技术来增强
免疫系统以对抗疾病。在某些情况下，
治疗导致长期缓解。
这种被认为是基因疗法的治疗方式，是将患者的细胞转化为研究人员可攻击癌细胞的“活
性药物”。目前快速增长的免疫治疗，是使用药物或遗传修补技术来增强免疫系统来对抗
疾病，这种治疗的流程是取出患者自身的淋巴细胞，进行基因改造，然后重新输入患者体
内，攻击癌细胞。虽然全美每年约有 3500 名患者适合这种治疗方式，可是由于必须为每
个患者客制基因改造的细胞，因此治疗费用十分高昂，高达 373000 美元。目前FDA 批准
的这项疗法，在研究过程中，有101 名淋巴瘤患者接受了 Yescarta 基因治疗。最起先有
54%名患者的病情得到完全舒缓，而且肿瘤也完全消失了，有28%的患者肿瘤部分缩小或
缓解。六个月之后，仍有 80% 患者存活。随后八个多月的随机抽访，仍有 39% 患者维持
完全舒缓状态，证实这一项疗法的效果远与超过其他治疗方式。可是 Yescarta 疗法还是
有副作用，像是高烧、血压剧降，甚至造成肺阻塞和神经系统问题，有两名患者死于副作
用，可是也有患者度过副作用阶段存活下来。一名参与研究的淋巴癌患者 Tina Bureau ,
接受 Yescarta 治疗后出现了非常严重的副作用，出现脑部出血症状甚至失去意识，但一
个月后症状完全缓解。
由于副作用的原因，因此 Yescarta 目前只在医师和护士已受培训的医疗中心提供，
Kite 药厂人员表示 Yescarta 疗法被核可之后，最初有 10 到 15 个得到授权的机构可
以施行该疗法。该公司希望一年后将数目增加70~90。
资料来源
F.D.A. Approves Second Gene-Altering Treatment for Cancer
4.完整新闻连结 (或短网址):
https://goo.gl/d4v723
5.备注:
生物科技进步神速，果然如我高中老师说的 21世纪，是生物科技的时代，确实没错~
可惜我们活在台湾，多数的大型生技公司老板们都只想着炒股，多是空壳企业~
国外却是大企业挟著高额的投资人资金，投入高额的研究计画，产生高效益的技术与产品~
台湾是贸易国，没啥物资资源的岛国，要获得收益，就需要专注在高科技技术的产品，
与其相关人才的培养，用以增长目前获利主要来源，如电子业，以及现在新政府正在
全力投入的生技医疗产业，选择的路是对的~ 但选择的人与走法却错了~
台湾经济主体从30年前到现在都没变过