卡波西氏肉瘤临床表现，目前分为四型，包括：
偶发型：
好发于老年男性，自脚踝处形成暗红凸起斑块或结节，逐渐往上蔓生。部分伴下肢淋巴水
肿。犯淋巴结或内脏者各约10﹪，死亡率约10~20﹪。
地域型（Endemic）：
见于赤道非洲，大人及小孩均有。病灶较泛发，也常犯内脏或只有淋巴结病灶。若侵犯内
脏，常迅速致死。
因化学疗法或器官移植而致免疫力低落者：
较易产生泛发皮肤及内脏病灶，病程快速易致死。
后天免疫不全征候群（AIDS）相关型：
AIDS患者，尤其男同性恋者，容易出现卡波西氏肉瘤，尤其在疾病晚期，突发多数病灶且
进展快速
http://tinyurl.com/jayishiv
从资料来看
得到爱滋病的患者其中又以男同性恋居多,容易得到此病
以上少许资料参考
希望对您有帮助
※ 引述《hazel0093 (Al Azif)》之铭言：
: 1872年奥国皮肤科学者Mortz Kaposi描述一种有色素之丘疹斑瑰或结节，主要侵犯下肢
: 或踝部，好发于50到80岁男性，流行于欧洲犹太或地中海区之后裔，后人因而称此瘤为卡
: 波西氏肉瘤(Kaposi`s sarcoma)。本世纪初，非州也发现某些特殊型态之卡波西氏肉瘤，
: 而近年来，欧美地区又发一新型式的卡波西氏肉瘤与后天免疫缺之征候群有关，且预后甚
: 差。
: 卡波西氏肉瘤是一种皮肤及结缔组织之癌病，由异型梭形细胞所形成的血管腔，可见于
: 淋巴腺及内脏器，亦可堵塞淋巴腺，使内脏器官充血胀大肢体肿胀，此种细胞并不转移，
: 而是在各处独自形成，故有时此肿瘤仅局限于一处，而不引起病人之不适。
: 卡波西氏肉瘤属罕见之疾病，1978年之前，在美国每十万人口的发生率是0.02到0.06，
: 占所有癌症的1％以下。
: 有没有八卦？