普生C肝病毒试剂上市 攻台70万C肝人口
专业体外诊断（IVD）试剂厂普生（4117）再传捷报！普生自行研发的C型肝炎病毒即时定
量试剂已取得食药署（TFDA）核发的产品许可证，将于台湾上市销售。
普生C型肝炎病毒即时定量试剂上市后，A、B、C型肝炎病毒蛋白免疫检测产品俱已到位，
再搭配先前TFDA核准的B型肝炎病毒即时定量试剂，能提供完整肝炎分子诊断服务。普生
将搭配临床自动化系统提供肝炎分子诊断产品，并以高性价比竞争利基，进入台湾医疗检
验市场，与知名国际临床分子诊断大厂抗衡。
由于C型肝炎是导致肝硬化、甚至肝癌的主因之一，在台盛行率仅次于B肝。普生指出，C
肝潜伏期长，大部分症状轻微或无症状，以致于有70~80%会发展成慢性感染，且不易治疗
。而根据临床统计，慢性C型肝炎约有20%会演变成肝硬化，其中3~5%患者会演变成肝癌，
对国人健康影响甚大。
普生开发的C型肝炎病毒即时定量试剂，透过对病毒基因的分子检测，可持续监控患者血
液中的C肝病毒数量变化，藉以评估投药前、中、后期的肝功能状态，做为医师临床用药
与治疗指标；若是在治疗过程中发现病毒数量仍高，亦可做为医师进行调整疗程、更换药
物之参考。
目前国内约有40~70万名C肝感染人口，但真正接受治疗的病患数不到1成，其中多半是碍
于高昂的药费负担，未来若能大幅推广药物搭配检测诊断，提高C肝治疗成效，将有助于
提高病患就医意愿，并进一步带动国内肝病检测市场规模扩大。（郭美懿／台北报导)
新闻来源:苹果日报
http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/new/20150820/673879/