※ 引述《ppm467 (GoodTimber)》之铭言：
: 1.媒体来源:
: 世界日报
: 2.完整新闻标题:
: 美国女性团体 促FDA批准“女版伟哥”
: 3.完整新闻内文:
: 2015-06-03 03:17:17 世界日报 记者刘晨懿之／麻州报导
: 部分女性团体和药商发起网络请愿，催促联邦食品暨药物管理局（FDA）批
: 准治疗女性性功能障碍的“女版伟哥”进入市场，并且指责FDA有性别偏见，批
: 准了伟哥和25种其他类似的男性性功能障碍药物，却没有批准任何一种针对女性
: 的类似药物。
: 这个名为“Even the Score”的网络请愿行动，已经收到超过4万个签名支
: 持，该请愿内容指出，女性已经等得够久了。在2015年，在性功能障碍的治疗方
: 法上，男女应该获得平等对待。
: 波士顿环球报报导，一种名为flibanserin的“女版伟哥”药物，由于药效
: 不强，副作用较大，而两次被FDA拒绝。本周四FDA将再次审核该药物，以决定是
: 否批准该药物上市。
: 生产flibanserin的Sprout生物制药公司已经提交新数据，包括证明该药物
: 不会影响驾驶的新研究。但是，这种药物是否能够通过，或许还取决于FDA是否
: 会以新的监督方式看待数据，以及对于这类药物的政治观点是否已发生变化。
: Even the Score现获得全国妇女委员会组织（National Council of Women's
: Organizations）、非裔妇女健康推广（the Black Women's Health Imperative
: ）、国际犹太妇女组织（Jewish Women International）和生殖健康专家协会
: （Association of Reproductive Health Professionals）等医疗组织支持。他
: 们已说服一些国会议员给FDA写信，并且制作了一个恶搞伟哥的商业广告。
: FDA发言人表示，该机构强烈否认他们有性别偏见。她说，在2012年FDA就认
: 定将治疗女性性功能障碍作为优先事项，并在当年10月举行了为期两天的药物开
: 发条件公共研讨会。
: 治疗女性性功能障碍药物的开发道路并不顺利。伟哥制造商Pfizer早在2004
: 年就放弃了女性伟哥的测试。同一年，FDA顾问委员会投票反对宝洁公司开发的
: 女性睾酮皮肤贴剂。
: BioSante公司在2011年进行的睾酮凝胶临床实验也失败了。
: 但是，即使是否决flibanserin药物的FDA顾问委员会，也承认女性性功能障
: 碍是一个需要面对的问题。很多性药物专家都指出，这种情况会导致压力、影响
: 婚姻或伴侣关系。
: Fibanserin开发商的一项调查结果显示，全国有10%的女性受性欲缺乏影响
: 而导致压力产生。
: Even the Score主席苏珊‧史嘉兰（Susan Scanlan）表示，flibanserin这
: 类药物的副作用，例如易困和头晕，相较于伟哥等男性药物导致的副作用来说，
: 并不是太严重。以此为理由不批准，仿佛是暗示，男性在面对危险时，比较能够
: 做出理性选择，而女性就不行。
: 4.完整新闻连结 (或短网址):
: http://goo.gl/wH5sgJ
: 5.备注:
: 不知道他的人体临床实验是怎么做的?
易困，
头晕，
提高女性性功能。
这应该是传说中的春药吧？
怪不得申请一直被打回票。