1.媒体来源:
世界日报
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美国女性团体 促FDA批准“女版伟哥”
3.完整新闻内文:
2015-06-03 03:17:17 世界日报 记者刘晨懿之／麻州报导
部分女性团体和药商发起网络请愿，催促联邦食品暨药物管理局（FDA）批
准治疗女性性功能障碍的“女版伟哥”进入市场，并且指责FDA有性别偏见，批
准了伟哥和25种其他类似的男性性功能障碍药物，却没有批准任何一种针对女性
的类似药物。
这个名为“Even the Score”的网络请愿行动，已经收到超过4万个签名支
持，该请愿内容指出，女性已经等得够久了。在2015年，在性功能障碍的治疗方
法上，男女应该获得平等对待。
波士顿环球报报导，一种名为flibanserin的“女版伟哥”药物，由于药效
不强，副作用较大，而两次被FDA拒绝。本周四FDA将再次审核该药物，以决定是
否批准该药物上市。
生产flibanserin的Sprout生物制药公司已经提交新数据，包括证明该药物
不会影响驾驶的新研究。但是，这种药物是否能够通过，或许还取决于FDA是否
会以新的监督方式看待数据，以及对于这类药物的政治观点是否已发生变化。
Even the Score现获得全国妇女委员会组织（National Council of Women's
Organizations）、非裔妇女健康推广（the Black Women's Health Imperative
）、国际犹太妇女组织（Jewish Women International）和生殖健康专家协会
（Association of Reproductive Health Professionals）等医疗组织支持。他
们已说服一些国会议员给FDA写信，并且制作了一个恶搞伟哥的商业广告。
FDA发言人表示，该机构强烈否认他们有性别偏见。她说，在2012年FDA就认
定将治疗女性性功能障碍作为优先事项，并在当年10月举行了为期两天的药物开
发条件公共研讨会。
治疗女性性功能障碍药物的开发道路并不顺利。伟哥制造商Pfizer早在2004
年就放弃了女性伟哥的测试。同一年，FDA顾问委员会投票反对宝洁公司开发的
女性睾酮皮肤贴剂。
BioSante公司在2011年进行的睾酮凝胶临床实验也失败了。
但是，即使是否决flibanserin药物的FDA顾问委员会，也承认女性性功能障
碍是一个需要面对的问题。很多性药物专家都指出，这种情况会导致压力、影响
婚姻或伴侣关系。
Fibanserin开发商的一项调查结果显示，全国有10%的女性受性欲缺乏影响
而导致压力产生。
Even the Score主席苏珊‧史嘉兰（Susan Scanlan）表示，flibanserin这
类药物的副作用，例如易困和头晕，相较于伟哥等男性药物导致的副作用来说，
并不是太严重。以此为理由不批准，仿佛是暗示，男性在面对危险时，比较能够
做出理性选择，而女性就不行。
4.完整新闻连结 (或短网址):
http://goo.gl/wH5sgJ
5.备注:
不知道他的人体临床实验是怎么做的?

谈出乃

女版平伟哥

不就我爱一条柴

拿来下药