目前高龄怀孕快7周
孕前没有做过带因筛检
也因为高龄
已经打算羊穿的时候也一起做羊水芯片和NGS次世代胎儿基因
那我现在还有需要先做带因筛检吗？
因为就算检查到双方都有带因
还是会需要再做羊水检查？

需要！像我有x染色体脆折带因，但羊穿羊晶是检查不出宝宝有没有x染色体脆折症，到时我的宝宝除了羊穿羊晶，需要额外单独加验宝宝的脆折基因，看宝宝有没有罹病，所以不是所有疾病羊穿羊晶都检查得出来

可以验出来有带因，之后还是靠羊穿再次确认胎儿基因不是吗？所以在羊穿时加验即可？http://www.genephile.com.tw/intro?id=6

如果今天我不知道我带因，我不会想到需要去额外加验宝宝的脆折基因应该是说要验宝宝的脆折基因，唯一方式是抽羊水检验，既然都要抽羊水了，就干脆连羊穿羊晶一起做一做

因为我本来就打算要做羊穿、芯片、NGS了，所以才会想是否需要再做带因

x染色体脆折一生验一次就好

上面那些是当初从医生那边得到的资讯，如果真的不想作带因筛检，也许你可以和你的妇产科医师讨论看看必要性

刚刚有问了带因筛检公司，他说，如果只生一胎，直接做NGS即可，如果会生第二胎，可以做带因筛检

我的宝宝在出生的时候验出黏多糖第二型异常他的遗传学医生说在一般羊穿羊晶也验不出这个罕病要父母知道自己带因，然后再针对单一疾病检查是否带因。

已怀孕的话就直接做羊穿、羊水芯片、NGS；x染色体脆折在初

执行这个单一疾病的羊穿。

如果时间重来 我会选择在孕前作400型的带因筛检。好险宝宝数值只是带因，不会发病毕竟试管打针来的孩子，怎么能够接受他是因为我带因而有不健康的身体来这个世界

尽快去抽血检查，目前已可以做到2200种的疾病检查喔！

我是有做，也是打算如果有带因再单项加验，一样也有再羊穿+羊晶

还是需要，没记错之前我做讯联孕知因的时候卫教也是说父母双方要有先验出带因，羊穿时才能特别针对那个位置去确认宝宝有没有问题，大概跟楼上j大说的概念差不多

我也是有带因，还刚好跟先生共同带因到相同的，因此还没生之前医生就说如果未来胎儿是确定确诊而非带因，就是要讨论要不要拿到，因为不拿掉出生下来就是等著排器官捐赠有可能排不到适合的器官小朋友就走了，因此我很庆幸自己有做带因检测，也跟老公说这就当我的三十岁生日礼物（应该比买一个小废包还值得吧！）