之前在妇产科那做了羊水芯片，苦苦等了两周
传来的却是羊水芯片报告异常
发现宝宝第15号染色体q11.2微小片段缺失
因为是高龄抽羊水，于是加做了芯片检查
意外发现了这个异常
我跟老公起初非常焦虑
后来到门诊听了医师咨询，才知道原来这个异常很常见
我自己也有查一下资料
依照医师发表的产前1万笔胎儿芯片资料
约有400分之一的发生率，而且其中7成是来自父母的遗传
90%带有这个片段缺失的人，是没有症状的
听到这里顿时安心许多
(我还上网多查了资料，果然有这个研究数据)
也是分享给不知道这些的爸妈们，以免多操心~
https://i.imgur.com/FfvO4E1.jpg
医师还安慰我们要我们不用太担心
还说这不是什么大问题，不影响宝宝
也许我们两个中，有一人就有这个缺失的遗传基
为保险起见是建议我们两个抽血做芯片检查
我们当下就决定做检查，于是医师仔细询问我们的家族病史
并清楚解释这个缺失有可能造成的问题
之后就抽了我跟先生的血液做检查
等了三天，我这三天感觉比三年还漫长
每天都焦虑不安，连血压都飙升不少
有一天的早晨血压还飙到142
连宝宝的胎动也很明显，可见母女同心呀！哈哈
好险报告出来发现是遗传自我本身
原来我也有一模一样的缺失
医师说我没有症状，宝宝遗传到的可能也是没有症状
然后解释下一胎也有50%机率生下一样的小孩
要我不要太紧张
目前是已顺利生下宝宝，一切正常~
宝宝每天都飞速成长，有时哭闹久久
有时来个超可爱笑脸
萌得不要不要的XD
有女万事足正是我目前的写照
最近常常在想好险有生下宝贝，也觉得之前白操很多
因为版上妈妈们的文章，帮我渡过孕期的懵懂期
因此也想贡献自已的经验，帮助有相同困扰的妈妈们
希望能够稍稍安抚妈妈们不安的心!