做了基因遗传疾病检验，我和老公都是海洋性贫血带因者
一开始光听名字不觉得怎么样，跟其它疾病比起来贫血不算太严重吧
但查了一些资料跟问人，情况严重可能要终身输血或接受骨髓移植
我才在想....生下这样的孩子她该要受多少苦
有在考虑是否应该要做PGD比较保险
但费用真的不便宜，如果不做还有别条路吗?

两个都是地中海贫血...孩子重度的机率太高阿 抱歉 是海洋性贫血 看错疑 两者好像是一样只是名称不同

我朋友是每一胎做绒毛取样，但是他很容易怀孕，目前两胎也运气都很好，如果已经不容易怀孕了，我想不要跟他赌激烈吧

两个人的带因是同型的吗？

如果双方都有遗传疾病基因带源 会有1/4宝宝是重症风险既然都知道要提前做基因检验 不就是为了周全宝宝的健康 是我会选择pgd

和你同样状况，但我高龄，怕不容易着床，作pgd 后，连着床都没有，等于把钱丢到水里，所以我们赌没有那1/4， 结果植三中二，12周作绒毛，宝宝也是带因，2/27顺利生下宝宝～

可是万一赌输了要引产 身心都是折磨@@

当然，但我觉得pgd是有钱人才作的起～

医师怎么说呢？

之前有同事跟你们状况一样，怀孕四次，两次重症引产，两次正常出生。

如果是同型(都是甲或都是乙)可能就绒毛穿刺赌看看那1/4机率了，但那几周真的会忐忑不安到极致

NGS一颗2万叫有钱人才做得起? 又不是每个人都像你一样有强运? 讲话不用这么酸!如果是同型，1/4的重症机率不算低，要用身体健康来赌、还是花钱rule our, 见仁见智了。

抱歉～ 我不是酸～ 若预算够可以走这条路～ 但我没有～疗程不是一颗2万这么简单～ 当时咨询完，要30万～ 我是真的做不起～

若怕生出重症的宝宝，就要做，没做宝宝不是重症，那真的是幸运！

如果年轻就可赌看看，我赌一次重症，之后连续两胎PGD,很烧钱家里有人和我们一样，但第一胎就很顺利，没重症！我后来有点觉得上天不公平，直到第二胎出生，我才释怀

刚好看到胎内治疗的新闻给你参考！但还是要询问医生才好！http://news.pchome.com.tw/magazine/print/li/mama123/7230/133053120052703046005.htm

省下PGD的钱 最后不幸有状况 后续的开销会更加的大...

我们夫妻隐性多囊肾基因 有先做PGD后生下健康的宝宝很庆幸有提前做创源基因遗传的检测 打算再拼二宝

大家什么状况会去做基因遗传疾病检验?要去哪里做呢?如果只是带因不是看不出来?

回A大 如果已经决定要做试管 或是已知有遗传病家族史的话 为了降低宝宝不健康的风险 建议可以先做检测 提前做就是让自己遇到问题有时间准备应变方式 生殖中心可能有类似检查 或是找创源这样的基因检测公司也很专业

夫妻双方都带因的话如果想生出健康孩子只能做PGD了，没其他方法

我跟先生也都是带有一条肾脏基因异常，第一胎就遇到1/4，我从宝宝17周发现一直哭到21周引产，甚至过了一年现在想到都会鼻酸，我正在尝试PGD，钱再赚就有了，但失去小孩的伤痛是跟着妈妈一辈子的。

还好你们知道自己有这种情况 好多人不晓得自己有带因 结果这么努力的要怀上小孩却面临有遗传疾病要引产的结果

我第一胎也是21周引产，这伤痛很深，甚至会影响夫妻间床笫关系，若重来，我不会赌1/4了！我10年前PGD还在起步，我都以为我这辈子不会有小孩了！好在我同学看到报纸刊登长庚用PGD订做地中海宝宝，我才排除万难北上找医生

也做了创源基因遗传的检查 为了做试管吃了很多苦 不希望宝宝因为自己的因素而不健康 做出来的结果还好没有任何带因 所以也省去PGD努力做人中

不想赌就是选pgd筛选出健康的baby

不知道你跟先生是哪一型，如果你跟我们一样是甲型，甲型重度的孩子有可能会水肿胎死腹中，所以我最后选择做PGD，可以多去咨询医生问看看。

别条路不就是赌那四分之一机率吗?我做完创源基因检测确定自己带有x染色体脆折就选择做pgd了，不想做任何赌注

夫妻甲型+1