各位前辈好：
（已简单爬文，但还是不太懂所以发问）
好像很少看到婚前健检有“遗传染色体变异分析”的项目
（抱歉不是专业背景，只是曾看过这个名词，我记得需要自费3000元）
问了一些朋友，大部分都说是做羊膜穿刺就OK
但是我的疑问是：那时候不是已经有小 baby 了吗？
有没有可能在婚前就知道彼此的基因适不适合呢？
（如果不适合就不要结婚）
另外在某些医院的婚前健检单上看到“染色体检查”
请问这跟前述的“遗传染色体变异分析”是同样的检查内容吗？
最后，因为分隔两地，听说婚前健检至少一定要到医院两次（一次挂号、一次看报告）
如果各自找医院检查，再将资料拿到其中一家医院
由该医院的医师来判读，这样可以吗？
感谢各位不吝分享！

我觉得没有基因适不适合这回事耶，小孩会不会有遗传疾病都是机率问题，染色体筛检只能知道机率高不高但不会保证小孩一定会健康或相反例如说假设你们家有遗传性心脏病，那医生可能会告诉你你们的小孩将来有心脏问题的机会“偏高”，但与其因为这样就不结婚，不如等怀孕之后三个月内再做羊膜穿刺确定有没有严重的疾病就好，这是之前去做孕前咨询的时候医生建议我的基本上我自已的观念是婚前健检除了德国麻疹跟地中海型贫血那些常见项目外，主要其实是确定女方的身体各方面没有什么问题，有的话赶快处理好，不然怀孕期间如果生病了是非常麻烦的，我朋友怀孕时因为长智齿导致牙龈发炎，不能吃消炎药也不能拔牙，非常不舒服