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脑下垂体肿瘤，半年前对我而言，是一个完全陌生的医学病理名词。困扰我的是近一年的
月经没来，反复就诊妇产科查不到原因，只要求我吃催经药，做超音波检查子宫正常，但
内膜一直不增厚。108.08再就诊时与医师讨论症状，决定抽血检验贺尔蒙，一切进行得很
慢也很快，在三总排到10月底做核磁共振检查、隔周11月初确诊，在确诊到决定开刀之间
，没有太多的犹豫，虽然开脑不是小手术，但有问题就必须解决。
开刀前的住院做了几样检查，心电图、电脑断层、核磁共振、视野等等，前半段的手术是
由耳鼻喉科把鼻腔通往脑部的位置打开，也看了耳鼻喉科，顺便检查看看有没有鼻中膈弯
曲。
进入开刀房陆续有几个护理师跟医师来问我名字，麻醉科医师来到我床边跟我自我介绍，
说要我放心，会让我睡着，接着病床被推往一层一层的门。眼睛张开看到前方有一个时钟
6:00，是早上还是晚上？听到一旁的医师叫我手脚举起、出力，有人喊著“如果这刀开太
晚，下一刀要明天开。”‘开到太晚是几点？’心想我还没开刀吗？这里是哪里？突然我
的主治医师出现在我左前方，喊著“快点通
知她妈妈，开刀很顺利，她妈很紧张。”护理师说著这里是加护病房，等一下会通知我家
人来看我，跟他们说我醒了，问我要订医院餐吗？我摇头。家人会送餐？我点头。一个全
身麻醉刚醒的人，能回答护理师这个问题，就知道医院的餐有多可怕。带着氧气呼吸罩，
下一次有意识是快八点，妈妈跟妹妹来看我了，送流质的东西给我喝，其实我看不到自己
，后来听妈妈说妹妹看到我差点晕倒，我开玩笑说她是血糖过低吧，但可以想像，我看起
来应该不是太好。
我的病，有一半是医师、护理师们救的，另一半是我妈救的，如果没有她的细心照料，比
护理师在乎千百万倍的，为我准备食物，看着我深怕我不小心跌倒，过去以为病人都是康
复了才出院，体会了才知道，住在医院越久、病越难好，出加护病房以后，病症瞬间在一
天内加重，医生说“医院都病毒、又吵，你继续在这里干嘛，家里再脏也没有医院脏，鼻
子没漏水就快点回家调养，回家以后才有机会好起来。”带着头晕、拖着太空漫步般的步
伐，回家。
有时把问题想得过于简单，12/12号开刀、12/16号出加护，拔掉点滴的当天12/17号出院
，医生与专科护理师都说“想要今天或明天出院都可以，目前的检查都正常，如果有特殊
状况就直接来医院挂急诊或门诊。”回家的那天睡得很好，旁边不再有打呼跟吵闹声。
有时却太害怕，出院的隔天鼻子突然流了很多血，打给转科护理师询问，才知道原来不能
喝热汤。
12/19中午开始感觉反胃、想吐，有一点吸不到空气、很喘，医院说钠离子偏低(Na:124mm
ol/L)、偶发性过度换气，去急诊给医生看完马上抽血、照电脑断层，晚上打完镇定剂跟
食盐水，回家。
12/20从一早陆续拉肚子三次，下午开始全身无力、手颤抖没办法控制，晚上吃药后一小
时吐了、鼻子出血，可能是脑压突然改变，伤口还没完全愈合，过两小时又吐了一次。前
一天挂急诊时，护理师说我是因为紧张、缺乏盐份，家人要我冷静、补充电解质，但我就
是想吐喝不下，没多久后头开始不停颤抖(Na:115
mmol/L)，坚持挂急诊的我，抽了几罐血，打了几罐药，让爸妈辛苦地在医院陪了我一晚
上。早上给耳鼻喉科看一下伤口，神经外科的住院医师也来看我，叮咛我一定要多吃东西
，去药局买盐片吃、拿药，回家。
原来术后10天就该吃补了，我却熬了好几天吃不好、睡不饱，在刚出院的时候曾喝鸡汤，
鼻分泌液出血，问专科护理师是说不能喝热的，也就不敢补，神经外科并不会提醒你该吃
什么，他们是处理手术解决问题的，至于术后，必须靠你自己去体验、发掘。
回台北读书工作以后，第一次放这样的长假，与其说是放假，其实更像某种复健跟训练，
定时吃药、吃盐片、量体温，记录每天喝多少水、尿会不会太多、有无腹泻，慢慢地从写
字、一次用手机15钟、到用电脑打字，不确定是因为吃了太多颗药，还是被关在医院里太
多天，大脑跟手脚的速度变慢了，不过至少还感受的到就好，什么都要仔细的观察，回家
后要当自己的护理师。
肿瘤化验的结果一切都很好，是非功能性瘤(不是泌乳激素瘤)去压到泌乳激素，导致激素
飙高造成闭经(开刀前:182.9ng/mL，开刀后:11.3ng/mL)，如果当初选择吃药(降泌乳激素
)就会没有效果，并且又会再拖三年，肿瘤也可能会长大，不是说这种状况一定要马上开
刀，而是要去评断是不是已经影响到自己生活，在没有开刀以前，医生都只能跟你说个大
概，没办法肯定，每个都是50%的机率，不想再让这件事继续困扰我，就决定开刀了，半
年后需要再回医院照核磁共振追踪，感谢每一个这段期间在身边的人，让我能一切顺利～