[请益] 良性肌纤维自发性收缩症候群 BFS

楼主: a881258888 (一个人的咖啡)   2016-10-04 19:44:00
七月初的时候 我的左边上眼皮突然会不自主跳动
起先以为是眼睛疲劳而没去管他,然而频率越来越有感跳动次数多,于是去看了眼科与中
医但都没有改善。就开始去看神经内科的医生,医生开了维生素e的药给我吃 说可能是脸
部痉挛说吃维生素e能对神经比较好。 一开始以为只是单纯的痉挛 不吃还好想不到吃了
之后的几天病情却恶化了!竟然变成了全身肌肉与左上眼皮都会随机不自主的跟着跳动。
到了八月多因为肌肉不自主跳动越来越严重 也让我紧张担心起来了,开始上网找了许多
关于肌肉不自主跳动的资料。但是网络上关于肌肉不自主跳动的文章大多是肌肉萎缩与渐
冻人有关的文章,这下又让我心情更焦紧张难受了。
这段时间因为担忧焦虑所以很密集的去看了很多不同家的神经内科医生。有做抽血验肌肉
酵素与甲状腺但报告都在正常值,但是医生都表示我的症状身体既没有无力也没有萎缩
,叫我不要担心还不必要做到肌电图检查,避免不必要的皮肉之痛只要放松心情就好,
但是病因不明实在让我很难受,甚至睡觉的时候也会跳已经严重影响到我睡眠与生活了。
我想拖下去也不是办法只会让自己更焦虑心情差,于是找了一家大医院看诊刚好是医院
的神经内科主任 。主任人不错很有耐心的听我叙述我的这些症状与我担心焦虑的地方,
不会像之前的医生 听没几句就说病情不严重随意的打发,让我很挫折。
医生主任也安排了我去照神经传导与肌电图
终于今天报告出来了!显示什么都是正常的,不是萎缩症还是渐冻症让我放松了一口气。
但是医生说了我这个症状其实叫做(Benign fasciculation syndrome 良性肌纤维自发性
收缩症候群) !?
请问这个症状是会是什么原因引起的?日子久了能自己改善复原吗?还是需要吃药才能恢
复正常?
我目前的医生是开Clonazepam 0.5mg能吃抗癫痫,助眠,缓和焦虑。 这个药吃一阵子真
的能改善我目前这个症状吗?
另外我想请教各位良性肌跳与ALS或肌肉萎缩的肌肉跳动它们之间有什么分辨之处吗?
ALS与肌肉萎缩症的肌肉跳动症状会是在身体无力和萎缩之前还是之后所发生呢?
像我目前肌肉不自主跳动症状只有三个多月,照了神经传导与肌电图都显示没事 会不会
是因为是病因初期比较难查觉原因呢?
作者: SABS (Metronidazole)   2016-10-06 13:01:00
应该要问你的医师吧 受苦做的肌电图不也显示正常

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