妖和人是单基因座,等显性:
妖 人
妖 妖妖 人妖
人 妖人 人人
1/4机率纯人,1/4机率纯妖,1/2机率半妖
虽然妖和人的差异好像很多,但确实可能只由单基因座控制,有些蝴蝶和蛾就是如此。
妖和人是多基因遗传:
根据二项分布 Pr[妖度=k/N] = C[N,k] * p^k * (1-p)^(n-k)
N是基因座数量,p是取到妖基因的机率,默认是p=0.5,
但如果有显隐性或 meiotic drive 的话可就不会是 0.5。
例如可能带有妖气的精子会冲得比较快,那就会造成 p > 0.5。
妖和人是多基因遗传,且基因很多或有环境因子也造成一部份性状变异:
可视为连续性状,大部份小孩会是一半一半,各种不同比例的小孩会形成常态分布。
这和人类肤色、发色、身高是一样的。
妖人差异是表观遗传(epigenetics):
因为在子宫发育,会跟妈妈比较像,
另外还要看小孩吃什么,如果都吃人类的食物的话,小孩会变得比较像人类。
妖人之辨是社会建构(social construct):
其实妖和人的基因并没有什么差别,
小孩会长成妖、人、各种比例的半妖、或是完全放弃“妖”和“人”的标签,
都端看爸妈和亲友的态度怎么影响小孩的自我认同。
多基因且纯种优势:
如果半妖的适应力比较差,但偏偏人和妖又很爱杂交的话,
决定妖人差异的基因可能会集中到某条染色体上,以减少半人半妖的状况,
另外还可能发生染色体反转,让妖和人的基因无法发生遗传重组。
这样就相当于一个超大的基因。
决定会变成妖还是人的基因无法互换,而且总是跟对方配对,
类似白喉带鹀的情况,这相当于妖和人是两个性别,
那个决定妖人差异的染色体就是性染色体,其中一条可能会慢慢变短或消失。
如果生出妖孩长大以后会喜欢人、生出人孩会喜欢妖,
也可能会有少部份妖孩喜欢其他妖孩、人孩喜欢人孩、或是人妖通吃、
或是人想变妖、妖想变人,这都是正常的。
霍尔登法则(Haldane's Rule):
男性半妖不孕,所以并没有“爸妈都是半妖会生出什么”的问题。
女半妖必须去找纯人或纯妖才可能生小孩。
华莱士效应(Wallace Effect):
如果半妖的存活力或生殖力比较差(例如男性不孕),
那么纯人和纯妖跟对方生小孩在演化上也是不利的,
长期下来有可能会演化成不喜欢跟对方生育,变成完全没有基因交流的两个物种。
霍尔登法则加上孤雌生殖:
女半妖可能看不上纯人和纯妖,用魔法行孤雌生殖,从此半妖变成自己一个新物种。