嗨~各位板友
想当初刚毕业时常在这个板找工作建议
也很幸运的获得许多板友宝贵的资讯与建议
现在自己在职场上也工作一段时间了
在这段时间内也转换了些跑道
希望提供些许经验可以让板友们有些方向
若文中有说错的地方请不吝啬赐教
工作1:细胞生技公司
薪资:N-1.5
职位:RD人员
第一份工作其实找了很久,因为刚毕业完全没有经验
所以就算有面试通知也是一直吃感谢卡
但因为自己订定目标就是往业界发展
所以在求职过程中未锁定教学单位或是医疗院所的研究助理
找了2.3个月几乎要放弃业界时这间公司请我前往面试且顺利拿到offer
虽然薪资没有达到科技部 但是在那个时候我能够有一份业界工作就已经很满足了
年资:1.5年
工作内容:
细胞培养、SOP撰写、文管工作、临床试验案进行、医疗器材ISO13485认证
在这个工作中,除了细胞培养外 剩下的一切对我来说都是新的常识与知识
对于生技人员来说,如果不想一直从事基础研究
医疗器材GMP、ISO13485、临床试验都是另外一个不错的领域
可以让你转成RA、QA或是CRA
工作2:中国生产力中心 SBIR小组
薪资:N
职位:计画审查专员
年资:0.5年
工作内容:计画审查
由于第一份工作主要都是在做细胞培养的工作
对于硕班已经做了很多实验的我 一直有着不想再做实验的情绪
所以第二份工作找了一个跟做实验无关的工作
这个工作主要是将送交SBIR的计画做初步的筛选以及非技术内容的格式确认
然后再跟工业局的长官们开会、开会、再开会...
还有一些行政杂事等等等
在这个工作中,最大的帮助就是知道SBIR送审的所有细节
对于之后到其他公司若从事SBIR的工作时或许有帮助
工作3:医疗器材体外检验试剂公司
薪资:N+3
职位:产品专员
年资:2年
工作内容:产品教育训练、各国注册、技术文件撰写
由于在第一份工作对于医疗器材有些许的概念,有幸可以到这间公司任职
在这间公司里,我开始详细的认识医疗器材品质系统、各国法规注册
也让我开始想往RA、QA的方向前进
在这个转换的过程中其实蛮辛苦的 因为很多事情跟在做RD的时候完全不同
法令法规很死又是英文 读起来其实很想撞墙
但是那个时候想说只要不要是做实验 其他的事我都可以吞
我认为医疗器材之于药品来说 产品研发速度快
上市的门槛没有那么高 是可以发展的产业
若板友有兴趣的话 也可以往医疗器材产业发展
医疗器材有很多也是许要有医学背景的人才
因为传统厂转变成医材厂时 里面很多的人对于机构与电子都很熟
但是对于医学生技方面却不知如何下手
若是开发体外检验试剂 那么更需要生医背景的人才
例如:生物相容性、灭菌确效、生物材料等等
生技人也许可以着重这几个方面着手 或是往医材RA方面深造也行
工作4:生技储存公司
薪资:N+8
职位:专员
年资:0.5年
工作内容:建立品质系统
在这份工作中,利用之前所学帮公司建立品质系统
但因为一些因素,当品质系统建立好之后
我就离开了~
工作5:体外检验试剂公司
薪资:N+10
职位:品保专员
年资:1.5年
工作内容:试剂QC执行、品质系统维护、国内注册文件送审、文件撰写等
在这个工作最主要是认识知道现场执行与SOP撰写之间的拿捏
如何要在符合法令法规的情况下 让制程与检验不会有过分的loading
这真的是一个很大的难题阿~ SOP写的100分 制程做不到
但是写太松在稽核时就又会出大包 囧
工作6:医疗器材公司<侵入性>
薪资:N+11
职位:法规人员
年资:1年
工作内容:稽核、国内外医材注册、法规研读与厂内导入
这个工作终于算是一个比较是RA的工作,但是也有包含到QA稽核面与文件书写
RA是个文书工作很重的职位,也要看一堆你们公司要卖到哪一个国家的相关法规
然后每天都要回复业务单位客制化医材的问题 超级五花八门
在如何符合法规要求下 业务也可以顺利出货 公司赚到钱
这点真的很重要 如果RA的工作只有法规的条文但是没办法提出问题的解决办法
我想老板们也没办法接受XDDD
工作7:(现职)医疗器材公司<非侵入>
薪资:N+17
职位:品保主管
工作内容:国内外稽核、品质系统维持、解决品保、制程品质问题大小事
一路走来换了七个工作,我想应该也是够了XDDDDD
我想说,很多人认为我工作换太多,对于履历上可能不好看
但我的想法是,还好在我还有本钱时从事了这么多种职位
接触了这些公司,也终于认知到自己想要走的方向
最后找到一间还不错的公司,希望可以一直做下去不要再换了
RD