我和太太近期至马偕做听力基因检查，太太是显性GJB2，两条都有听损基因。我则是隐性GJB2，一条有听损基因。
已经先看过一些资料，按照机率，子代会有一半机率会和我相同为隐形，另一半机率会是显性听损基因。
目前太太的状况是高频、悄悄话听不清楚，其他音量或音频没问题。
老大刚一岁，怀孕时产检都没问题，出生时听检有过。不过听检过了，似乎也不准。医生建议三岁后，再来做基因检测。长大后也得让他知道自己有带原一条听损基因。
目前有二胎计画，医生则是建议可以做试管。
请问板上有雷同的案例吗？是否能提供建议？谢谢。