今天老婆接到羊膜穿刺、羊水芯片的通知电话
肚子里的宝宝多了一条X染色体
也就是克林菲特氏症
三大表征为睾丸较小，男性女乳症，及精液中无精虫。
目前17周
陷入天人交战中
我真的很想迎接孩子的出生
又很怕小孩之后会受到嘲笑、攻击
老婆目前打算生下来，靠日后治疗
我可以接受有缺陷的小孩
但小孩是否能接受自己有缺陷的身体
每次听到小孩的心跳声我都好开心
我想请问
爸爸妈妈们是否有检测染色体异常后
决定生下来后的照护经验可以分享呢？
真的烦恼到吃不下饭了
好孕板有无精症试管成功的例子 不管生不生都祝福你们 希望你们顺利
这种是生下来，不说根本就看不出来的病，搞不好以前不流行羊穿的时代就生出不少，不然怎么会有人到生育困难才发现是自己染色体异常？
那孩子本人谁给他机会做自己有罕病的心理准备？父母不知情就算了，现在都做了检查知道结果了。
是我的话绝对不会生，因为我舍不得我的孩子面对如此艰难痛苦的人生，更不用说我无法保护他一辈子、他极有可能恨自己也恨父母… 而且做这些检查的目的就是要预防生下罕病儿吗？请慎重考虑，你们辛苦了QQ这个决定真的很艰难，问网友大家也只能提供自己的看法，本来就没有所谓是非对错。但我的经验是看看各种不同的意见可以帮助自己厘清心中的想法，因为与自己想法相近的那些意见会自动被放大。加油，祝福你们～请问这是你们第一胎吗？是的话，有想过总共想生几个孩子吗？会不会生下这个孩子后耗费太多资源以至于无法再生第二胎，而心中留有遗憾呢？若这是二宝的话，会不会瓜分掉太多该给大宝的资源和精力呢？这些也是要考量进去的。
讲再多最后都是小孩自己要承受这件事情，父母可以决定他要不要承受，这件事情没那么复杂。小孩以后会怎么看，没有人可以预测不同的人都是依据自己的生命经验所给予的意见，但那充其量只能代表他自己的生命经验，论战这件事情毫无意义纯嘘“伟大的决定”