宝宝在怀孕的时候都没带给我太多不适，没有孕吐
（甚至食欲不错）
也没有水肿，只有到后期会有火烧心
Nipt跟弓浆虫都有做，结果也一切正常
高层次做的时候除了有看到心脏小白点之外
也都没问题
不过出生后，开始一连串提心吊胆的旅程
一开始是在生完隔天，被告知一耳的听力筛检没过
当下很心慌，也询问护理师何时会复检
护理师也安慰说一开始可能羊水或其他东西塞住
上网看也说第一次没过，第二次过的机率也很高
所幸第二次就正常了
为了以防起见，新生儿能做的自费筛检我们都做了
因为住院时没做到自费超音波，所以就在月中补做
结果住进月中没几天，就收到自费超音波的检查异常
一开始是脑部超音波异常，左边脑室轻微偏大
以及肾脏超音波有轻微肾水
需要两个月大时复检追踪
当下听到真的好担心
挂电话后忍不住哭了
接着隔几天又收到心脏超音波有小白点
以及周边肺动脉狭窄，一个月后复检追踪
听完后也是边哭边疯狂查资料
过了几天，生产的医院打来
通知说新生儿代谢筛检有一项异常
黏多糖症二型呈现伪阳性，要再回去复检
当下挂电话后真的马上泪崩
虽然不知道这是什么病症
但知道是罕见疾病就觉得很害怕
上网查了之后更是眼泪掉不停
在罕见疾病中也是严重的类型
但家中并没有听说有人有这个病症
看到黏多糖症是遗传自妈妈的就更觉得难过自责
自出生以来各种筛检都需要再复检
（黄疸也是后来又再抽了一次检查）
真的觉得好难过也好担心
看着孩子的脸都会忍不住想哭
真的很希望他能平安健康长大
虽然很多人都说复检有很大机率都会过
但真的是止不住的担心跟害怕
一直想如果真的没过到底要怎么办....

我自费检查有做啊……医生建议的都做了……..

放宽心，新生儿刚出生真的容易验出位

谢谢大家的鼓励QQ后来上网查看到自费超音波很容易有异常&异常通常不会太严重的时候有稍微放心一点，但收到代谢筛检异常真的迟迟放不下心….而且网络上黏多糖症异常疑杨后来没事的好像比较多都是其他型不是第二型…….