昨天5/22开开心心跟老公到诊所例行性产检
很期待看到宝宝
又正巧碰到两个礼拜前的羊穿跟羊晶报告出炉
想说太好了
可以一起看 能早早放下心
因为已经36岁 算高龄产妇
即使初期的检查内容都有做也显示正常
但还是会担心
但做超音波检查时
感觉医生不太搭理我
也许是很认真的在帮我看宝宝的心跳 脚脚 手手 大腿 小腿 头
但 总感觉哪里怪怪的
问医生宝宝是否健康平安
医生也轻轻地回答：目前正常 妳有哪里不舒服吗
果不其然
照完超音波
医生说那羊穿羊晶报告刚好出炉 一并看吧
(引号内是医生说的话)
‘’羊穿 染色体正常 是女宝宝
羊晶 有些许异常
这边目前提供爸爸妈妈抽血检查
看宝宝这部份的变异是否来自爸爸妈妈
变异的部份是‘位于10p15.3
就是第十号染色体p15.3区域具有一段0.415Mb的微片段扩增’
第十号会影响到智力发展 发展迟缓 听力受损这部份
虽然心里总是担心
但真没想到报告显示异常
之后我其实脑袋就闹哄哄的
之后跟宝宝爸爸去抽血
越想越不对 眼泪不自觉往下掉
询问了护理师
护理师给了我传递报告的人员电话
说可以直接询问
通话后 总结是
目前临床上跟数据库并没有因为这微片扩增导致出的宝宝异常
而提供爸爸妈妈的抽血检查是想确认是否这微片段的扩张是来自爸爸妈妈的
原则上95%会是来自爸爸妈妈其中一方
5%会是宝宝自体变异
无论哪部份我们都不用太担心可以放宽心等待
跟科技公司人员聊完后
我有比较稍稍释怀
但偶尔想到还是会不自觉地流泪
毕竟宝宝已经在肚子里19周多
目前是待报告出来再做下一步行动
写这篇文章是想留个纪录希望在未来能跟大家分享好消息
让未来也遇到同样问题的妈妈爸爸可以有资料可循
祝我的女兔宝宝平安