看到前文讨论到NIPT+透纳氏症翻盘的文章，觉得我这阵子一路走来也心有所感，
想说在自己IG以外的平台来发一篇文分享一下我这段的心路历程。
我做试管婴儿且加做PGS染色体检查，当时检查出来的结果是三个XXX，
照理说性染色体应该是被保护的讯息，但因为有异常，所以我的医生有讲。
(一般人只能看到22对染色体，报告只会显示到22对染色体而已)
但因为36岁的高龄，加上年初取卵时只剩下三颗可以送检的胚胎，
两颗送检有异常，慧智报告指出第三颗是低度镶嵌的胚胎，
虽然镶嵌，但真的就只能先赌了，试管族群的无奈~
\PGS只是用来作为选择植入的顺序，而非拿来做为筛选胚胎的手段。/
(很想要跟大家澄清与强调这个概念~)
医生说，如果胚胎真的不好，他自己会淘汰掉，可能连植入都无法成功。
当然我也有问医生，那他如果不OK，又植入成功怎么办~
医生也是有继续说后续还可以做很多检查来去追踪。
很开心~很感动，更庆幸!他着床成功了~
接着很顺利地被我听到心跳，而且没有出血或血块，
我一周一周的等，一周一周的担心......
期待着下一个阶段的检查。
我的产科主治医生说要稍微更接近确定是否有XXX，可能需要透过羊穿，
但那至少要22周以上才能安排。
我那时候真的超级无敌怕22周确定后要来引产，
我觉得我会无法承受引产这件事。
后来幸好突然想到可以做NIPS，至少在第10周时可以再稍微确认一下。
于是我比较了慧智跟台湾基康。
照理说继续选择慧智做非侵入式检查的话，我可以折价2000(因为PGS是在那边做的)，
可是后续以数据库大小、医疗保障、后续追踪等等因素，我选择了台湾基康。
很快的!他在抽血后的七天内(含假日)就出报告直寄我的信箱了。
我看到报告时都快哭了!!
报告显示没有XXX的疑虑。
后续我自己的了解是，
因为PGS的胚胎数很少，实验室只能抽胎盘细胞(真的是几颗的量去做检测)，
当时结果出来后，我掉入无底洞，
走出诊间立马哭着打给先生，哭着说对于怀二宝的绝望了。
即便试管医生一直说我们给他时间，如果最后坏细胞战输了，
整颗细胞就好起来了~
后续会翻牌也主要是要看胎儿细胞是不是也有这样的讯号，
所以不要急、不要紧张，我们再给他一些时间。
而非侵入式检查，他虽然是抽母血，但是是汇整了母血中游离的胎儿细胞(?)
报告里会显示浓度，医生说我的浓度是足够的，有参考性的
(虽然趴数很低，但医生都说够用)
再来就是台湾基康说这份报告结果依过去的样本数而言，
正确率是相当高的(有给一个趴数)
我不得不说我觉得我的危机警报器从五颗满灯立刻只剩三颗灯。
但这样的报告到了我的产科主治医生那边，还是不足的，
医生一句话立刻又让我的灯号重新亮起：
"如果真的还是有异常，你要生吗?"
这20周里，我一直不断地思考我要生吗? 如果决定要生，我是不是很自私?
XXX最大的挑战是怕会生出智能不足的孩子，
有需要为了我现在很想要二宝，而去赌上一个小孩的生命与一生吗?
大宝会想要照顾这个小孩吗?
但是他是个生命，我可以因为她是智能障碍，而终止他的未来吗?
我上网查了非常多文章，虽然很多家庭说我小孩也是XXX，但现在正常。
(我看到的都是10岁以下的资料)
我也觉得资讯一定有偏差，
那就像不孕难孕这种问题一样，我觉得很正常，但却很难启齿~
我相信一定有很多家庭不敢说自己小孩的一些问题。
最后，我来到了22周！
终于可以再透过最后的羊膜穿刺来去做最后确认了，
虽然还不是宝宝本身的100%细胞，
但已经是目前能做的最贴近宝宝的能了解的资讯了。
最后选了创源去做羊水芯片，最终出来的结果幸好还是维持没有特别看到XXX的问题~
虽然等这个报告我足足等了快21天！！
但他那边是说因为我有特别交代我PGS有XXX的讯号，所以实验室有特别帮我再检查，
才拖到那么久的时间出报告。
你说我的危机灯号熄灭了吗?
我还真的不敢随便乱熄，
或许只有等到生出来的那一刻，我才能把灯号熄灭吧~
不过做人父母的，生出来后，危机灯号一定也是总是亮着。
回顾这总总的过去，我只有感觉，你做的检查愈多，知道得愈多，
其实不一定会让你愈来愈放心~有时候讯息太多，真的只会令人更害怕。
不管做什么样的决定，或许痛苦，也都是会过去的。
我只能尽力地做好所有事前的准备，在医学科技发达的当下，做好我们能预防的一切。
祝我后续顺利。