期待再遇见
亲爱的阿毛（大宝哥哥取的搞笑名字）
谢谢妳选择我当妳的妈妈，虽然缘分很短，只有171天，也谢谢妳的贴心，在这个时候能
让妈妈做选择，希望我们彼此都能成为更好更棒更健康的自己，期许 再遇见！
以下文章慎长，分享给所有版友，不喜勿入
平常例行的产检都没什么问题，7/6高层次，想说跟平常一样，应该很快速，所以独自前
往，每个位置都确认没问题，不过发现检验师停留在肚皮上的时间好久，过了一会，她说
麻麻妳知道我怎么照这么久吗？
因为我对于这块有专研，所以她经手的案子会多检查一项，就是腭的部分，她发现妹妹嘴
巴疑似腭裂，因为照不到完整的骨头连结，以及右脑室偏大，建议追踪观察，当下我好无
助，头好晕，
检验师说麻麻我等等帮妳照第二次确认，妳先外面稍等，坐在椅子上眼泪不自觉的一直滑
落，来回跑了厕所擦干眼泪，等待叫我的名字，终于！轮到我了，第二次照，医生一样照
不太到，她给我看了上一位妈妈的照片，很明显的对比，我心凉了，检验师跟我说后续内
容可以跟我主治医师讨论，她帮我转诊上楼，打给先生说明一切。
上楼了，结果医师今天很忙，要接生，看诊等候的人又很多，护士跟我说今天报告下次再
来做说明吧！思绪混乱的我就匆匆离开，到了停车场忍不住溃堤了，先生一直狂叩，无力
承受的我
对他发了脾气...。
眼前一片模糊的回家，什么都不想说，冲了澡，冷静下来，先生也回来，讨论说再去别家
医院确认吧！
当下我们就跑林新去询问，医生建议做羊膜穿刺与羊水芯片，我们犹豫一天（因为这是高
龄产妇才要做的项目），为了排除基因问题我们选择隔天再回诊做羊穿与羊晶，静待报告
出炉...（要等四周才会有结果，没提前通知都是好事）医生是说若染色体没异常，基本
上脑室偏大就观察，腭裂可以出生后评估做手术就可以～
这段期间很煎熬，还是持续转诊，到了中国医跟专做高层次的孕儿诊所，结果都是一样，
主要要等报告出来，基因没问题，其他都是追踪就好，放宽心，因为台湾的医疗资源都是
顶尖，医生都是抱持正面态度。
跑了四家医院听了结果，也从原本排斥的心理到慢慢能接受现况，只要基因没问题，其他
不要再严重下去，都是可以解决的！
过了战战兢兢的一星期，没接到电话没问题！！
就在此时7/19星期一中午，妈妈打了电话给我说接到林新医院电话说要我们回医院一趟..
....全身颤抖的回去医院，报告结果就是染色体异常，第18对染色体一边偏短，机率大概
8000分之1，出生会发展迟缓（不是唐氏症也不是爱德华氏症，但也介于他们之间的症状
），医生直接开门见山说不建议生，因为我刚好周数已经达到24周（优生保健法规定）超
过24周无法引产，虽然我是染色体异常不在此限，但要这周决定是否要留...
所以我又问了自己的主治医师以及立马转诊给彰基的基因学权威专家陈明医师，他们也都
不建议生，因为状况真的不太好，而且妹妹已经准备好了，现在胎位不正，刚好引产会比
较顺利，医生建议早点决定，心想也没什么好犹豫的，妹妹已经准备好，我们也要放手了
，对彼此都好...
所以今天做急件PCR检测，晚上就到医院产，快的话，明天生，慢的话后天，观察一天就
能出院，然后就好好坐月子，调养身体！
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事发突然，两个礼拜急转直下，八千分之一的机率被我们遇上了，不是我们出问题，单纯
是基因突变，我想这是上天给我的试炼，过了这关，应该都能顺利吧，强求来的，只会让
彼此辛苦，谢谢妹妹给了我们机会做选择，在医学发达的时代提早发现了状况，谢谢再遇
见～
感谢我的家人默默支持我，尊重我们的决定，还帮忙带大宝，大宝也很乖，独立的不黏我
们，还有公婆没说什么，告诉我别想太多，最后谢谢我白目的先生一路扶持，一起抱头痛
哭，一起有默契的做决定，未来很长，我们都要健健康康的，才能迎接妹妹的回来！
最后妈妈能为妳做的不多，帮妳准备两套可爱的衣服，抄写心经回向给妳、记得跟着菩萨
不要调皮呦，帮妳折一些纸鹤，让妳可以自在遨游，折些星星，愿妳成为天上最闪亮的星
星，给妳爱心，家人对妳满满的爱～永远等妳回来
我会坚强、勇敢，大家不用担心，一起祈福祝福妹妹吧～她真的很棒
感谢医师：
茂盛医院-林于翔 医师
孕儿诊所-赖锡钜 医师
林新医院-陈财泉 医师
中国医- 周明明 医师
彰基- 陈明 医师
最感谢茂盛医院的 徐樱倩 检验师
如果没有她提早发现硬颚这个问题
我们也不知道要那时候才能确认宝宝的状况
真的很感谢她
谢谢你们专业的分析与建议。