请教各位前辈，
我近日去柯沧铭羊膜穿刺结果为镶嵌型透纳，
女宝的染色体异常为45X[5],46XX[20]，
医师有再去帮我们做MPLA，
分析结果确实X染色体较一般正常女性少，
但感觉医师觉得这种异常还能接受?
未来如果长不高可以打生长激素，
如果无法怀孕可以用贺尔蒙疗法或试管，
但我真的很担心宝宝不健康，
我会很伤心难过，他也痛苦，
而且这个病似乎每个个案表现的症状都不太一样，
有的轻微，有的明显，
有的要等到生长迟缓或青春期无月经才能知道异常基因表现在哪里，
不知道该不该生下来??或下一步该怎么走?
昨天跟老公哭了一整晚没睡也无法决定，
这是我的第一胎，
因爬文发现分享的不多，
恳切的希望前辈能提供一些宝贵的经验或建议，
让徬徨无助的我能够做个参考。
(跪)