会上来po文 是希望之后有相同经历的妈妈们搜寻谷歌关键字时候,可以看到这篇~
我跟老婆是用试管婴儿 当初植入两个胚胎~后来产检剩一个宝宝留着~因为老婆已经38岁
怀孕12周后去产检 需选择是否要做Nips 因为不想让老婆挨针 选择花钱去做~
Nips报告出来后宝宝的性染色体异常~女生少了一个X~为透纳氏症~当下询问原本那位医生~因为
一定要做羊膜穿刺确认~但医生只说大概就这样了吧!不太会有误差~老婆听了当下落泪~
接着安排羊膜穿刺到等报告这段时间大约12天~可想而知~每天心情低落~上网找寻一些
相关资料~也因为这样让我了解到怀孕真的很辛苦~也了解到原来小孩有那么多疾病~
我也去找了国外医生的研究~大致上都是针对NIPS诊断三大项比较准~甚至有研究说针对
性染色体只有60%准确~不断找资料让老婆放心~但说真的难熬是真的!!终于某天一大早
换了一位看诊的医生打来 说你们一定很难熬吧~报告结果还没上传网络他就先打给我们~
告知一切正常!!!!!羊膜穿刺+芯片基因完全没有缺损!!!老婆喜极而泣!!! 希望搜寻到
此篇的妈妈们~要对自己小孩有信心~一定要做羊膜穿刺确认~因为NIPS抽母体的血~当然
也有可能是另一个胚胎留下的DNA所影响 总之无论如何~要相信宝宝是健康的~他就会是
健康的~也非常感谢上天的眷顾~期待宝宝12月健康的到来~下一胎会不会选择nips?我想还
是会~毕竟每个人都有不同的想法跟意见~~请勿笔战~我只是希望之后有类似状况的
妈妈在等待报告期间能更有信心而发文的~不是为了批评NIPS的准确度~~