真的没有什么好说
身为一个长年接触特殊儿的人来说
父母真的非常辛苦
从他一出生就开始辛苦
更辛苦的是
孩子毕业之后
要进入社会
才是最辛苦的时候
然后你一辈子都要担心
如果你离开了
孩子能不能照顾好自己
我准备的钱他够不够用
更不用说长大的历程中要经历什么
这些都要有接触的人才知道
这是非常非常辛苦不是用嘴巴说的
所以能做筛检就只能尽量做
我的第二个小孩也是因为做羊穿而流产
真的很难过
但是接下来我还是坚持一定要做
当然一定有非常大的比率会说我没做孩子也正常
这是当然的
特殊生的比率本来就很低
所以就像保险一样
没用到都觉得没差
用到就有差
然后我要说的废话就是
你自己决定
真的没有人能帮你
※ 引述《pureluck (多米诺)》之铭言：
: 要不要做，选择权都在孕妇本人不是吗？
: 做，有流产风险。不做，有唐氏宝宝风险。
: 反正真的流产，唐氏宝宝都会是妈妈一辈子的痛
: 乡民，医生，甚至家人能分担这痛吗？
: 顶多是安慰你几句罢了
: 乡民的话看看就好，没有任何人可以替你做决定
: 也不会有人为你承担任何责任

我是身为特殊儿的家人,我有切身之痛,其实不只是父母手足也是相对痛苦..这些不是外人说三道四就能理解的更不是那些说什么社福做好一点就可以啦的人可以理解的;钱可以让孩子维生,但人不是只要维生就可以了社会补助再多,也没办法完全照顾到患者与家属的心灵告诉我承担一辈子责任的这种压力,钱或者短暂喘息可以解决吗?一定是不行的;我曾听过同样家庭的严重忧郁到说自己走后孩子怎么办?谁来爱他?那些打着社福要在加强的人们不知道是否愿意爱这些永远的大孩子?