目前怀孕20周，昨天羊水芯片报告出来为16P13.11微片段缺失（确认为原发性突变），因
为每个人症状不一定，可能正常也可能异常，产检医师告知仅13%会为外显性表现（生长
迟缓、语言迟缓、小脑症、癫痫......），产检医师认为机率不大应该可以生，但心理疙瘩
一直在，却又不想放弃（上一胎20周唐氏症引产，那种难过一直埋在心里），正逢清明连
假，遗传咨询也无法，我想请教是否也有16对染色体异常的人......给我点意见......