来分享12周～15周台北长庚的NIPT + 初唐超音波心得～
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/// 到底要不要做NIPT (非侵入性胎儿染色体检测)？///
我在12周的时候去做NIPT，简单说，NIPT是用抽血去检验胎儿染色体是否异常，比如唐氏
症的自然发生率平均约每一千个出生的婴儿中会有一个(1/1000)，我第一次听到这么数字
时，觉得超级高！
而我在台北长庚看诊，不管是医生、护理师、胎儿医学中心的咨询人员都非常中立，要我
们自己上网研究，一开始我以为我不需要做NIPT，因为这是1.4万起跳的自费检查项目，
我非高龄，台北市也补助了初期唐氏症筛检(准确率85%)，而最后我们还是决定，做！
唐氏症筛检大概有三种方法，除了NIPT，传统上还有另外两种方法，比较如下：
1) NIPT/NIPS：早期筛检(10周就可以做)、非侵入性(抽血)、准确率99%；缺点：贵(1万
元至4万元)
2)初期唐氏症筛检(颈部透明带)：早期筛检(10周就可以做)、非侵入性(抽血+超音波)、
台北市补助后只要150元；缺点：准确率仅85%
3)羊膜穿刺：准确率近100%、高龄产妇补助5000后自费约3000元；缺点：16周以后才可以
做、侵入性筛检有千分之3流产机率
我们决定要做NIPT因为没有风险准确率又高，更重要的原因，因为唐氏症不是遗传疾病，
也无关年龄，而是机率问题，所以即使家族里没有，还是要检查，要为宝宝负责。
台北长庚可以送院内实验室检验，基本方案就2万，
院外配合的有4家：基龙米克斯, natera, 讯联,基康，
我们选了讯联最基本的方案，包含唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症及性染色体异常疾病，
都有99%以上检出率。
医生很贴心地提醒我们：
“NIPT可以跟初唐的抽血一起做。”这样不用被扎两次针。
https://i.imgur.com/PVAjLBN.jpg
跟长庚胎儿医学中心约好抽血时间后，当天讯联NIPT的业务也会过来，胎儿医学中心的咨
询人员会开批价单，抽好血后，其中一管血由NIPT业务带走，之后会寄刷卡单过来。
NIPT报告是直接寄给医院，结果要下次产检才会说明，不用抽两次血真的好贴心！！
/// 初唐超音波 – 好动宝宝30分钟搞定! (14W) ///
隔了一周（13周）又回到长庚做初唐超音波，初唐需要验血结果配合超音波数据，才能达
到85%的准确率。因为老公出差，所以我爸妈特地上台北陪我去检查，能提早看到小外孙
，他们都好兴奋。
也是在12F的胎儿医学中心检查，检查的医生不是门诊的医生，是黄医师，一位漂亮的女
医师，讲话超级温柔又正面。
比如我随口问一句宝宝的活动空间会不会很小，她马上说：“宝宝住的是豪宅耶！我换个
角度给你看～”而宝宝换姿势时，黄医师陶醉地说：“这个姿势好可爱喔”，然后一直笑
，真的超级有爱。
这个超音波需要宝宝配合，很多朋友因为宝宝不动，花了两个小时都做不完，我们家宝宝
倒是非常好动，很爱换pose，虽然说很快就做完了，也花了30分钟，不只有2D超音波还有
3D，我跟我爸妈看得非常过瘾阿，最后宝宝还弹跳了几下，把大家都逗乐了。
然后我发现了一个惊人的事实，这是我爸第一次看超音波！
只能说，上一辈的妈妈真的好独立、好伟大唷！