我非常认同p 大的想法。
每次看到这种染色体有关议题就一定会有人说如果都要生为什么还要检测。我的宝宝也是
当初有染异， 我也是眼泪没少流， 也是担心宝宝生出来会受苦。可是医生和我先生一句
话点破我。没有人是百分百完美的。我的宝宝只是不一样。他不会有智力问题， 只是有
可能学习比较慢。我老公说他数学一直都不好说真的学习也不是挺快。难道这样的他就不
值得被生出来吗？我的宝宝也是有可能不孕。可是将来医学会不会有可能已经把这部分解
决了呢？作为妈妈我一方面舍不得， 一方面也是认同了这个观念。生出来后再给宝宝抽
血的结果是他不正常的染色体比当初想像的比率还要少， 医生认为会对他产生的影响相
对很小。甚至也有可能不会有不孕的困扰。
现在宝宝快两岁了。个性很好， 每天都很开心。虽然我还是不知道将来他会如何， 可是
这对每个宝宝来说不都是一样吗？我能做到的就是给他所有的爱。我认为染异情况可大可
小， 可是一有万一就拿掉的想法我也没有办法认同。 相信专业， 做认为对的事， 之后
就不要有后悔。
对于原po， 我想给你满满的祝福。我相信你们已经做了最好的决定。
引述《pyon (greenzone)》之铭言：
: 看了这两篇，想了很久，还是想发表一下自己的浅见，希望大家理性讨论，手机发文，
如
: 果排版乱，请见谅
: 看到上一篇版友对于自身缺陷的心路历程分享，觉得很心疼，也很能理解
: 但是冷静下来思考，不管是什么基因缺陷，对于生活上的影响，都是有很大程度的不同
: 我们专注讨论原原po的例子，原原po父母非常地有心，做足了功课，也跟许多专家都讨
论
: 过，根据高层次超音波的结果，目前四肢器官包含性器官都是正常的（这点和上一篇版
友
: 就有很大的不同），唯一知道会影响的是生育能力。
: 有人提出看过好孕板的字字血泪，难保以后不会埋怨爸妈（?）。
: 在好孕板上辛苦求子的比比皆是，甚至试管多次最后还是失败的大有人在，那这些不孕
的
: 版友难道都要埋怨爸妈? 还是有不孕症的版友或者是不举的版友当初就不应该被生下来
？
: 这样的想法实在有点惊悚…
: 有个推文的版友说的很好，我想他们在求子之外，也是有自己的精彩人生
: 另外也有人说，难保有其他的缺陷以后可能会发生。这句话说得很对，但是却失于偏颇
。
: 医学或者说科学，就是有几分证据说几分话，目前在医学上和原原po相同基因缺陷的案
例
: ，影响的就是只有生殖能力，智力跟器官发展和一般人无异。
: 你当然可以担心，会出现其他的并发症风险，但是这样的风险，在其他检查一切正常的
孩
: 子身上也同样存在。
: 产检完全正常的孩子，在幼时出现脑瘤血癌或其他重大疾病的风险是绝对存在，无法经
由
: 基因检测发现的疾病何其多，绝对不会有医生保证检查正常以后就不会出现重大疾病，
难
: 道要以偏概全扼杀所有孩子的生存权？
: 我想表达的还是有几分证据说几分话，现在医学证据就摆在眼前，不需要脑补或无限上
纲
: 此种疾病的严重性。
: 关于埋怨爸妈这点，我也有点小小意见，如果要担心小孩因为不孕症而埋怨父母，那如
果
: 我因为长相或智力人生不顺，是不是也要埋怨爸妈把我生得丑又笨。
: 又是不是要发展长相或智力的产检，未达标就别留了，以免小孩以后埋怨我… 抱歉有
点
: 离题了
: 我的重点是感谢原原po勇于分享自身的经验，让大家可以多多认识这种疾病，因为“世
上
: 的恐惧多来自对事物的无知”，大家越了解这种疾病，就越能免于盲目的恐惧，也能避
免
: 歧视的产生。
: 不管原原po有何决定，我都表达完全的尊重跟支持（抱）
: 另外是希望板上可以多点尊重，不要出现“宁可错杀一百，不愿放过一个”的这种风气
: 以上个人浅见，如果有不同意见，也请互相尊重，感恩