目前女儿已经有18周了
上周被台大通知,女儿的X染色体有微缺失1.3MB(Xq21.31)
其中一个X正常,一个X有两个基因缺少。
其中一个可能与阅读障碍有关系,另一个临床不明.....
医师也说与阅读障碍有关的基因,也只有一篇
文献提到,所以状况也不是很肯定....
由于家族里已经有肢体残障的孩子,我的父母认为家里承担不起,希望引产......但是孩子
的妈很难过....
目前在等待,我跟我太太的抽血报告。
想请问各位,我们该如何取舍我们的孩子...
其实如果不是太严重的障碍,我们想要她留下来
......有点不想失去孩子