先强调，并无宣传提倡进行羊膜穿刺。
请依个人家庭因素及各项承担风险能力，评估并与医师讨论。
发现怀孕没多久就开始犹豫要做哪些检查。
其中的大魔王就是：胎儿染色体基因检测！
"侵入性" (羊穿)VS "非侵入性" (NIPT/ NIFTY /NIPS)
羊穿具有流产风险且也有孕妇不幸败血症案例。
(NIPT/ NIFTY /NIPS)又属于筛检评估不是确诊（Q&A 1.）。
在评估下，我们能接受流产＞胎儿异常，所以决定要做羊膜穿刺。
虽说做好心理准备，但是到要羊穿的前几天心情又忐忑不安。
太太甚至考虑要不要写书(遗书)…
要做羊膜穿刺后又在想羊穿与羊晶差别是?
烦了两次产检医师给的说明（Q&A 3.）。
最后在预算够的情况下羊穿/羊晶都做了。
因为是非高龄产妇也没有特殊情况，在初唐都还没做情况下就决定要羊穿了。
产检医师都还很讶异，为什么要做？不过还是给我们详细解说。
产检医生知道要去柯沧铭教授那边做，也没什么意见。
只说报告出来后给他看。
倒是护理师反应让我们觉得很有趣。
原本要帮我们安排时间，并拿相关文件给我们填写。
我们表示有在别地方预约了，马上说：柯教授吗？太好了！
（有种松口气的感觉？）
检查的结果就像产检医师给的感觉。（两项皆未发现异常）
我们这年纪及状况是没必要做这有风险的检查。
羊穿/羊晶 流程
10/25 凌晨 网络挂号 柯沧铭妇产科 (比火车票好抢!!)
11/24 早上羊穿取羊水
12/04 短信通知(羊晶未发现异常)
12/05 短信通知(羊穿检查正常)
12/08 收到邮寄报告(羊晶)
12/10 收到邮寄报告(羊穿)
11/24回家时顺便去投票，还好所处投票处人数不多大约半小时内完成！
怀孕各项检查都是心惊胆跳，每次检查报告出来都是一次开奖的感觉。
下一个大魔王就是台儿的高层次了！！
希望一切都能顺利！
以下简易Q&A为产检询问医师及个人理解后简述。
如有错误请告知，谢谢！
Q&A 1. NIPT/ NIFTY /NIPS筛检评估与确诊不同?
在医学上筛检评估只能做为参考，不能作为确切评断的依据。
只能说在该项检验里可能是A的机率几％，B的机率几％。
不能说一定是A或是B。
所以若是非侵入性检查发现异常，大多会要再做羊穿确诊。
Q&A 2. 羊穿？羊晶？
大家简称的羊穿实际应是“传统染色体检查”。
羊膜穿刺是一种技术，透过该技术抽取羊水进行各项检验。
如：“传统染色体检查”（俗称羊穿）或是“基因芯片检查”（俗称羊晶）。
Q&A 3. 羊穿VS羊晶差异?
第一次烦产检医师：
用盖大楼比喻，羊穿就是看大楼完不完整，而羊晶能看到纱窗有没有破洞。
第二次烦产检医师：
用乐高比喻，羊穿能看到组成的外观对不对，但是组成的颜色不一定正确。
而羊晶能看到你用的乐高对不对，但是不能保证你拼装的部分一定正确。
因为羊晶是把染色体打散（乐高拆散）检查各个部分有无多或缺或是重复。
至于羊晶是否能完全取代羊穿?
就我询问产检医师的答案是不能完全取代。
但是羊晶检查出染色体各部分数量都正常情况下，拼装出错时"通常"都不是大问题。
（如：平衡转位）
Q&A 4. 羊穿/羊晶费用及补助？
（收费部分以柯沧铭妇产科为例，各医院诊所有所不同。）
羊穿8,000，羊晶21,000。
羊穿加羊晶26,000。
不是两项一起做打折的概念喔！
是其中羊膜穿刺（技术）费用只收一次。
所以不是单纯两项费用相加。
若高龄产妇、本人配偶或家族有遗传疾病、筛检胎儿有异常。
政府有补助羊膜穿刺（传统染色体检查）5,000。
注意是（传统染色体检查），如果辅合补助条件但是只做羊晶是没有补助的！
相关讯息请询问各产检医师！
最后再次强调，网络上或是任何人的经验都只是参考。
每个人状况都不会完全相同，做任何决定前，请一定要询问各产检医师！
产检医师才是最了解你孕期状况，能给予最合适建议的人！
去产检不是单纯检查看孕妇或胎儿有没有状况。
有相关问题请仔细地询问医师，才能做出对自己做好的决定！