键盘耳鼻喉科来给您一些建议。
1.筛检流程一般以0136为原则
筛检使用的是自动式的听力脑干反应检查 (aABR)
所有婴儿出生后会给予初筛(出生医院进行)
若通过则没事
未通过者一个月大时于出生医院再进行一次复筛 (同样使用aABR)
aABR 单次检查时间很短 适合筛检 但是较容易伪阳性
(有些听力没有问题的宝宝 机器也觉得有问题 原因可能是羊水塞住耳朵之类 )
2.若仍未通过 会被转诊至教学医院进行 确诊
确诊会在三个月左右进行 使用一般听性脑干反应 ABR 准确性较高
确诊结果 会依医生判读略有不同
(同一份报告医生之间的建议有时候会有一点差异 但差异不会很多
还是以您就诊的医师判读为主)
结果若 确定双侧 严重听力障碍 可以开始找寻资源 搜寻助听器资讯等
若 是单侧严重障碍或双侧轻微的听力障碍 对宝宝语言学习影响较小
(一般而言 语言发展跟上进度的机会还是很高的)
请小心注意宝宝对听力的反应
(是否容易被开门声吓醒等等)
3. 六个月会再做一次ABR 这次的结果 大概就比较确定了
4.听力相关的基因筛检一般常见的有GJB2、SLC26A4等等
但其实听力相关的基因有上百个
某个基因有问题不代表听力就会出现问题
(基因是听力障碍的可能原因之一 而非必然关系
就像一块积木出现问题 整个建筑物不见得会不稳固)