哈囉，大家好~我来回一下我自己的文，报告结果
结果公布: 宝宝可以生了！
~~~~~~~~~~以下流程说明~~~~~~~~~
1。羊穿+羊晶 (17周)
其实当下我是排斥羊晶的，怕知道越多，异常更多，但都要抽了，还是要当个勇敢的人
的...然后又出包
2。羊晶染色体异常通知 (18周)
医院通知需抽双方父母检测染色体看异常是否来自遗传，当下又再崩溃，但传真的异常报
告非13对染异，我觉得我的宝宝存活机会大了一些
3。高层次超音波(20周)
听说难约，但马上被我约到!孩子结构上都是正常，看着他，想着可能将要说再见的悲伤
。心上不安的，还是未知的染异。。。无法排解
3。回诊 (20周)
其实一直在等医院电话通知报告，但一直没拨过来，怕漏接电话，也怕接到又通知异常的
电话，但因为要拿药，只好自己往医院去了，是直接面临威胁的感觉，怕我这一脚踏进诊
间，会变成丧尸走出来。
然后，我复活了~异常是来自父亲遗传，
我怯怯的问医师，
“我的宝宝可以生出来了吗？”
这真的是这一阵子以来，我最大的困顿了
~~~~~~~~~要说别的分隔线~~~~~~~~
谢谢大家的祈祷跟集气与鼓励，
不论是版友分享自己的例子，或者学术上的可能，都跟我讨论著，虽然互不认识，但还是
将心比心的帮我烦忧，谢谢版友们帮助我撑著！
有一句话很受用“大部分的孩子都是正常的”
一直跟自己打气，也不断心理建设
本来帮孩子取了个名，后来我都用“畸胎瘤”来称呼他，充分表现断舍离的态度。
遇到了，就面对啊！
真的很谢谢你们