【华人健康网 记者黄曼莹／台北报导】 2017年6月16日
最近台湾演艺圈喜讯频传，一知名旅游节目女主持人日前才在社群网站上喜晒宝宝的超音
波照片，还逗趣的模拟胎音：“嗨！大家好，我是肚里的宝宝，嗜好是拳击。”最近她还
分享了产检时接受非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS)，看到宝宝健康安全过关的
喜悦。这一份对家庭未来小成员的期待与喜悦，鼓舞著所有准妈咪们在怀孕期间为宝宝的
来到做好十足准备，从孕妇自身的营养补充，到宝宝的产前检测都缺一不可。
孕妇宝典：阳光活力与营养均衡
喜爱旅游的她，在怀孕期间也没有闲著，积极参与各项户外活动，让网友忍不住惊呼：
“好有活力的妈咪！”此外，她也在社群网站上分享自身孕期营养补充经验，让全天下妈
咪都感受到她阳光活力，将这份爱传递给心爱的宝宝。她也大方分享孕期的营养摄取要点
，例如：
1.蛋白质类: 蛋、豆、鱼、瘦肉、奶制品等，帮助宝宝生理器官建构发展。
2.叶酸以及DHA: 帮助宝宝神经系统的发育。
3.钙质: 俗语说：“生一个孩子、掉一颗牙”，提醒妈咪要多注意钙质摄取。
4.纤维素: 可以改善孕妇便秘的问题。
5.坚果类: 可以提供给脑部丰富的脂肪，促进脑细胞发育和神经纤维髓鞘的形成，但不宜
摄取太多，容易让孕妇体重失去控制。
为宝宝的健康把关，产前检测不可少
根据卫生福利部统计，台湾2016年的新生儿出生率仅1.07％，是全球最低。现今大家普遍
晚婚、少子化社会，现代父母对孩子的健康更加重视，准妈咪们在怀孕期间多会接受一系
列的产前检查，尤其会特别检查宝宝是否可能有唐氏症(T21)、爱德华氏症(T18)、巴陶氏
症(T13)、性染色体异常、和染色体缺失/重复等疾病。以前产检必须透过羊膜穿刺才能够
检查这些染色体异常疾病，但羊膜穿刺的流产和破水感染风险，让许多准妈咪深怕伤害到
肚子里的宝宝，甚至因为恐惧而拒绝接受产前染色体检查，因而造成无可挽回的遗憾。
所幸因为医疗科技的进步，现在的准妈咪在怀孕满10周的产检时，还能选择抽血进行“非
侵入性胎儿染色体基因检测 (NIFTY PLUS)”，安全、精准地(准确率>99%)一并筛检多达20
种染色体异常与缺失/重复疾病，怀孕早期就能排除宝宝染色体异常的可能，听从妇产科医
师的指示定期产检，就能安心地继续(女任)娠，准备迎接健康宝宝的来到。
胎儿染色体缺失与重复勿轻忽，发生率与唐氏症相当！
早年的产前染色体筛检(母血唐氏症筛检或NIPT、NIPS)，多半只针对唐氏症(T21)、爱德华
氏症(T18)、巴陶氏症(T13)等少数胎儿染色体异常疾病项目，虽然费用相对低廉，但也可
能让宝宝暴露在不确定因素风险当中。近年来的医学研究统计，胎儿发生染色体发生缺失/
重复和性染色体(第23对)异常的机率竟然都高达1/1000，几乎与唐氏症的发生率(1/800)相
当，而且连非高龄孕妇也面临相同高的风险，但以往准妈咪与产检医师却常常忽视它们的
潜在风险而不自知。
然而，现代的非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS)已经能完整筛检约20种染色体缺
失/重复与倍数异常疾病，例如：唐氏症(T21)、巴陶氏症(T18)、爱德华氏症(T21)、性染色
体异常(4项)、猫哭症、小胖威利症、天使症候群、II型狄乔治氏症、遗传性唇颚裂症候群
、雅各布森症候群、1p36缺失症候群、2q33.1缺失症候群、16p12缺失症候群等，产检时仅
需要采取10mL的母血，就能给予宝宝完整的保障。
宝宝的幸福，从完整产前检查开始
从受孕的那一刻起，历经胚胎成长一直到生产的过程，历经280天的漫长等待，期盼新生命
的降临。在迎接宝宝的来到之前，准爸妈们更应该做好充足的产前检查，才能将殷殷期盼
转化成给予宝宝终生的幸福保障。
图文好读原文: https://www.top1health.com/Article/87/52426
50字心得:
之前曾有朋友怀孕时 产检医师发现宝宝的神经管发育有明显缺陷 最后只好忍痛放弃
医师检查发现她体内叶酸含量偏低 可能叶酸代谢基因不佳 又没有补充足够的叶酸导致
后来她在备孕的时候就开始注意营养补充 产检时该做的超音波 染色体检查全都仔细做过
好不容易终于生下了一个健康宝宝 真的觉得怀孕期间的营养补充和乖乖产检非常重要
虽然平常很少follow影视新闻 但也有点好奇这位女艺人是谁~