这是我的第一胎...
12w抽血做了脆折/SMA/非侵入性
原本医生一直劝我们没高龄不用花这么多钱...
老公想法是觉得花钱买心安
于是我们还是坚持自费检查
15w某天晚上我接到妇产科打来
护士跟我说我X染色体脆折报告是...
“准突变型”带因
当下我傻住 问她那....是什么意思？会怎样？
护士吱吱呜呜叫我自己上网查
挂完电话后马上上网查了一下....
接着崩溃大哭
等老公一下班我们马上赶去医院挂号看报告
护士阻止我 请我等明天我产检医生跟我解说
隔天等到下午见到我的产检医生....
他什么也没说 先照了超音波说小孩没问题
因为原订四天后产检医生预告要公布性别
我老公就顺便问那看得到性别吗？
医生照了一下说看不到...
然后一直重复说他真的不知道性别！
（其实有照到两脚开开...我们都有猜到了）
接着医生给我报告....
告诉我 一般人都正常....我算是很少见
我问他报告上任何数字
他只回我....他不懂！
请我带报告去柯沧铭那边...他们比较懂
然后告诉我原订四天后的产检不用来了
等柯沧铭羊穿报告出来再说吧...
再补一句 性别他真的看不出来
请我等柯沧铭开奖
还说一般是男生几乎就是患者了....
听完医生说的....
只有世界末日四个字可以形容
回家还大哭好久
觉得自己可能无法生出健康的宝宝
一直熬到上周四17周去柯p抽羊水
带着报告去...
第一关游医师负责解说
她告诉我们我重复62次其实还好不用担心
小孩会成为患者机率＜2%
我们问真的很少人异常？
她说她们实验室纪录大概1/300机率有一人
若是加上更年期或是一些没检测的人加起来
差不多1/200-250
所以其实机率很高
也许一般小诊所不常遇到会真的不太了解
我们问到问题她都一样一样耐心回答
还一直问我们有没有不清楚的地方
还说会电话通知我报告（原本柯p脆折不通知）
柯p照超音波跟抽羊水的时候
也一直告诉我们不用担心
我指数很低其实没什么关系的
是儿子～
听完游医师跟柯p的解说
让我跟老公放心不少也了解更多
算了算今天应该脆折报告会出来
（7个工作天）
等不及通知
刚刚鼓起勇气打去问报告出来没...
护士说今天刚出来～
帮我转给游医师解说报告
她说
“小孩也是带因指数88，可以生！不会发病喔！大概2～3代都会没问题，但是妳孙女可能
就要筛检！另外羊水芯片也都正常没问题！”
听完.....好想哭
我的宝贝...可以安心生下来了！
谢谢柯P给我们专业...
让我们有种从地狱回来的感觉....