※ 引述《cwhalf (c-w)》之铭言：
: 目前两周大
: 检查都正常
: 只有一个GJB2是heterozygous
: C.109 G>A
: 说是带有一个感觉神经性听损基因
: 不过新生儿听力筛检正常
: 查了一下这种似乎也没有很少见
: 有人有遇过吗
: 需要做什么吗
我儿子是GJB2 有两个变异点
新生儿听筛单耳未过
一岁以前三个月检查一次
都是双耳有轻微听损 不到听障标准
6M的时候 医生说他建议是不需要助听器 可是也有医生会建议需要配戴
后来9M检查突然就双耳都ok
但是因为是双变异点 医生还是说半年检查一次
两岁多加做语言
检查的部分一岁前比较麻烦都要把他哄睡
一岁后可以作行为听检 就比较容易