（原文吃光光）
把检测简介给老公看看吧，
SMA和脆折症这两个依简介说明 都是不算十分罕见的遗传带因疾病
做了也安心。
而且妈妈不带因的话 一生做这一次就可以了。
以下个人经验分享
很久以前在Uniqlo逛街时
看到ㄧ对60几岁的老夫妻带着一双看起来约30-40岁 长相相似的女性来买内衣
从他们的相处气氛和购买贴身衣物来看
我合理推论那两位女性应该是老夫妻的女儿吧
两个女儿一直重复说著一个词汇
一边觉得有趣地嘻嘻笑着
行为举止看起来很像是年纪很小的小孩
会怯怯地翻看架上的衣服 又很快缩回手
似乎不确定这是不是一件可以做的事
这两位看起来没有典型的唐氏症外表
但明显看得出来是智能不足的...Q_Q
老夫妻看起来则是再正常不过。
所以我刚怀孕时
医生问我要不要做X染色体脆折症检测
我一点也不犹豫就决定要做。
这些优生检测不是需不需要做的问题
纯粹是个人能否承担风险和机率的
检测简章上都会说明统计带因比例和罹病率
信不信和赌不赌都是看个人。
我是信了，因为亲眼看到的真的很震撼...