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大家好!之前在版上发过孕妇本身是染色体罗伯逊转位
因此特地作试管PGD挑选健康胚胎,作nifty却结果异常
在上周作完高层次以后,确定是健康的宝宝喔!谢谢当初大家的打气!
不过由于自己当初想少挨羊穿那一针选择了nifty
结果却落得了另一方面的全餐……nifty两次+绒毛采样+羊穿
应该很少妈妈跟我有一样惨痛的经验,也就是从12~20周的煎熬
所以想要分享一下这中间的经验XD
1.试管PGD
在结婚前想说 婚前健检既然都要作了,那我一定要
挑个看起来囊括项目最齐全的医院XDD
所以选择了有作染色体检验的彰基
结果报告出来还真是五雷轰顶……我居然染色体有罗伯逊转位
当时陈明医师委婉的说:要是你是我的家人,我会建议你作试管,
毕竟若发现有问题那对妈妈来讲心理生理都是很大的伤害……
因此在结婚前老公和我已有了要作试管的心理准备
而经过十一个月,三次的试管疗程,还包含了一次流产
终于让我成功怀孕了!!
2.Nifty(12周)
我因为不想作羊穿选了nifty,中间波折之前也讲过,
所以后来回到原本的医院再咨询一次,医生建议我作绒毛采样
另外医生也帮我再作nifty 只是彰基的演算方法不一样
但其实最后得到的结果还是一样：宝宝第14号染色体有异常讯号
3.绒毛采样(13周)
其实到医院时我一直以为只是来咨询需不需要取绒毛
结果医生根本直接要我签名去超音波室等待……
所以我挫挫挫的等待,好不容易等到医生照超音波看宝宝
医生:宝宝看起来很正常,当初作的PGD结果应该不会错的
先给我信心喊话一番……
下针之前我简直快被长长的针吓晕了
医生说:当妈妈要勇敢喔!
便往下扎针了
刺的位置比较接近下面长毛的地方的边缘
我"喔"的叫出来,身体抖了一下,马上被压制XD
其实痛感就那一秒,差不多像被羽毛球球拍打到的痛感程度……
接下来就是抽取胎盘组织的部分,说实在的我没什么感觉
只是觉得肚子一直被吸上去……
事后一直瞪老公 因为他没来握我的手XD
结束以后肚子满酸的需要抱着走路,但是我觉得不会很痛就是了
大概隔天就完全没感觉了喔!
作完绒毛以后医生帮我快筛,证实胎盘有少部分的14号染色体
跟我的一样多了一段
(我的是21号染色体其中一段接到14号上面去 导致14号多一段)
不过因为正常染色体占绝大多数(大于70%)
所以医生判断宝宝是正常的,不过他还是希望羊穿再确认
4.羊穿(17周)
由于一直没有一个可以真的安心的答案
所以我虽然没有天天以泪洗面,但是每天都担心到胃痛……
好不容易来到17周,想说可怕的绒毛取样我都觉得还好了
那羊穿怕什么咧……果然比被蚊子叮还无感
医生下针后抽了两管 觉得腰有一咪咪酸而已
我问医生:那这次需要快筛吗？
医生:不用,这次我们另外再确认宝宝染色体是不是一个来自爸爸一个来自妈妈就好
当下我愣了……难道有这种可能性吗？
怎么又多一个要担心的东西啊啊啊!!!
那时候医生大概觉得他讲太多我只会想太多
因此轻描淡写带过……
但身为妈妈怎么可能不担心!于是回家后google好几天
原来……只要是染色体罗伯逊转位的父母,会有小于1/100的机会怀有
"单一亲缘染色体"的孩子,好发于第14对和第15对染色体
若发生在第14对染色体会出生以后不久就发病
若发生在第15对则有可能会是小胖威力症或是天使症候群
这些都会造成智力方面中重度异常
5.等待的日子
羊穿报告出来之前我几乎天天过著神经质的生活
听到电话响就会吓得跳起来……
虽然知道要作好最坏的打算,
但是那种心理准备是永远无法准备好的啊……
过一周以后,彰基来电问我丈夫有没有在那边留过血液样本
虽然他们一直解释这和报告结果无关只是实验室指示要问这件事
但挂完电话我发现我的手是抖的……
终于到20周产检,
我的产检医生看到我就先问:陈明医师有打给你吗？
我:没有馁……我一点都不想接到电话啊……
医生:上礼拜我遇到陈主任,他跟我说啊检验的100个细胞里面
只有15个是有讯号异常,主任说这个程度
完全不会影响宝宝智力和外观喔,出生以后再验一下染色体就好,
你可以放心了!
我可以放心了？我可以放心了!
后来在陈明医师的粉丝团也看到他po了我的case
根据他的说法,当初PGD结果没有错,nifty也没有错
是后来宝宝发育过程可能受到我的血液影响
导致细胞发生突变……而最后幸好宝宝是正常的
而我也终于如愿在过年时候告诉亲戚朋友我怀孕的消息
这中间两个月的担心煎熬也真的不是一般人可以想像的
每天为了可能失去宝宝而担忧,却又得正向跟宝宝喊话
告诉宝宝她是很健康的宝宝……有时候讲著讲着眼泪还会掉下来
上礼拜照过高层次以后,确认宝宝是个健康的女宝宝喔
当妈妈真的不容易,未来要担心的事情还很多,真的好佩服各位妈妈……
希望大家可以祝福我的宝宝-家家
祝福她是个健康聪明的宝宝
谢谢大家<(_ _)>