[新闻] 好孕? 坏孕? 基因是关键

楼主: VEGF (VEGF)   2016-02-26 01:36:01
Geneonline 基因线上 报导 2016/02/17 原文:http://goo.gl/zmE3RZ
近年来,随着晚婚的现象愈来愈普遍,平均生育年龄提升,加上现代人生活步调快、压力
不断增加,以及环境荷尔蒙污染严重的影响下,许多国家的生育率逐年递减,甚至屡破新
低,造成未来人口老化的重大隐忧。据统计资料显示,有15%的夫妻或伴侣深受不孕症所
苦,无法如愿生育子女,须仰赖临床生殖医学的辅助或治疗才有机会孕育下一代。
根据临床生殖医学研究,在所有的不孕症案例当中,归因于男性的比例占了11%,归因于
女性的占了24%,而男女双方都有影响则占了40%,但其中仍有25%的不孕症患者原因未能
厘清。然而,造成现代男女不孕的原因,除了我们所熟知的压力大、外在环境荷尔蒙影响
和生育年龄较晚以外,先天的染色体或基因缺陷,更是不可忽视的关键因素。
目前已知会造成不孕的染色体基因缺陷,主要有以下几种情形:
1.染色体发生片段缺失 (Chromosome deletion)
2.染色体发生倒置 (Inversion)
3.关键基因突变 (Gene mutation)
4.染色体倍数异常 (Aneuploidy)
5.染色体发生转位 (Translocation)
延伸阅读:非侵入性胎儿染色体检测将走向普罗大众 http://goo.gl/sMCzZ7
研究统计指出,在女性不孕症患者当中有9.8%是肇因于先天基因或染色体缺陷,而在男性
不孕症患者中,带有先天基因染色体缺陷的比例更高达15~30%,男性和女性发生染色体基
因缺陷的位置和型态也有相当大的差异:
男性:
1.柯林菲特氏症(Klinefelter syndrome,47XXY),发生率大约1/500,为发生率最高的性
染色体数目异常疾病。
2.罗伯逊转位(Robertsonian translocation),常发生于少精症或无精症的男性患者,比
例大约1.6%。
3.Y染色体片段缺失(Y chromosome microdeletions) ,最常见的片段缺失位于Y染色体长
臂的Yq位置上其中一段叫做AZF(Azoospermia Factor region)的区域,分为AZFa、AZFb、
AZFc,
有5%~10%的无精症患者在此段区域发生染色体片段缺失。
4.位于7号染色体上的CTFR基因发生点突变,也被认为与男性不孕症有强烈的关联性。
女性:
1.透纳氏症(Turner syndrome) ,发生率大约1/2000~1/3000,卵巢发育经常有缺陷,无
法自然生育的比例相当高。
2.FMR1基因突变,FMR1基因位在X染色体上,若发生突变将会影响女性的卵巢发育功能,
造成不孕的状况。
探究不孕症的原因,虽然染色体基因的影响相当关键,但女性的年龄仍然是影响生育能力
最重要的因素,不论是自然受孕或是试管婴儿的怀孕率,都会随着女性年龄的增加而降低
。虽然在生殖医学技术的辅助之下仍有机会成功怀孕,但高龄妇女的卵子品质通常比较差
,即使怀孕也容易发生胎儿染色体异常(如:唐氏症)的状况。因此,妇产科医师通常会建
议接受人工受孕的孕产妇借由胚胎着床前筛检(Preimplantation Screening, PGS)或胚胎
着床前诊断(Preimplantation Diagnosis, PGD) ,挑选出健康的受精卵植入受孕,并且
于怀孕初期和中期接受产前染色体筛检或产前染色体诊断,以确保胎儿的健康。
心得:
当我们对于不孕和基因的关系越来越了解 应该越来越有机会能找到解决方案
希望科学和医学的研究进展能够加快 造福众多求子(女)心切的准父母

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