自己来回自己的文XD
由于今天回诊跟医生讨论过了 知道一些细节
所以放上来分享 虽然说依照我的状况作nifty不是很适合
但是我不会因此否认他的价值~
今天我回诊咨询医生之后 有得到医生的专业解答
医生说超音波看我的宝宝是正常的，nifty报告上的14染色体异常
可能是妈妈本身的因素(也就是妈妈的部分异常但有可能宝宝正常)
因为医生说 若是染色体14号异常的胎儿
可以明显从超音波看出来异常 且可能不会存活到这个周数
(目前正迈入14周)
不过我今天也询问医生 是否每个跟我一样症状的妈妈
都不适合作nifty呢?
医生给我的回答是: 染色体有异常的妈妈并非每个都不适合做nifty
因为异常有很多种状况，建议跟自己的产检医生沟通详细，
再针对自身状况做最适合的选择，看是要羊穿还是作nifty~
那至于之前版友有提问到没有跟慧智合作的院所
若nifty报告异常 可以免费作羊穿吗?
我的医生说 因为慧智那边连络过医生了 所以要作羊穿的日期
会请业务过去收检体~所以基本上是没问题的(呼...)
而当初会选nifty其实也跟朋友讨论过，朋友原本是建议我作羊穿
不过又因为我这胎是作试管婴儿才怀孕的，且又PGD筛选过胚胎了
所以才不考虑作羊穿，毕竟要等到16周作羊穿对我来说很煎熬
而慧智又标榜8个工作天就可以收到报告 算是满快的
而且10周就可以检查 对我这个很想感快知道自己宝宝是否健康的妈妈
在最当初就是第一选择了...
所以现在就只能等 等抽检然后报告出来 希望是宝宝一切正常的好消息了!!
(双手合十祈祷...)
※ 引述《huiyajudy (勇!)》之铭言：
: 事情是这样的~
: 因为我本人是罗伯逊转位(第14 21对)患者
: 所以是透过试管+PGD才怀孕(PGD特别检测14 21对)
: 然后当初看慧智有说染色体异常孕妇不建议作Nifty
: 但是若是罗伯逊转位可以作
: 所以我就去抽血了~~没想到结果出来
: 居然说第14对染色体讯号异常!!!!
: 我一个在里面工作的朋友跟我说
: 那应该是被我的DNA影响 而不是宝宝的DNA
: 毕竟都作过PGD了出错机率应该很小才对...
: 只能每天数馒头等待作羊穿
: 不过我的心情已经大受影响了(泣)
: 目前上网查好像没有跟我一样症状的妈妈
: 网络也很少第14对染色体异常的例子
: 所以只好上来宣泄一下...
: 是说要是真的是我朋友讲的那样
: 那不是应该有染色体异常的孕妇都不应该作吗= =+
: 现在只能合十祈祷宝宝一切平安了~~