※ 引述《angela1111 (简单)》之铭言：
: 原本没有打算要做基因芯片跟羊水穿刺的!
: 老公也一直要我不要做,他说你这么年轻(28)不用做
: 再加上医生也忘记开单,是某天在写怀孕日志时发现怎么没有检查单,也是事后到医院请医
: 生补开!
: 结果昨天在快下班时,接到羊水室的电话
: 他说我的基因芯片在第15q 13.3有片段扩增
: 当下我整个人愣住了！只听到明天请你跟你先生来抽血,确认是不是遗传到某一方!
: 挂完电话开始上网找,只找到片段遗失,找不到扩增的!
: 就算有扩增的也是在不同位置,
: 现在只能祈祷小孩是遗传到我们其中一个!
: 回到家,就开始一直哭一直哭,整个情绪大崩溃!
: 先生在旁说,现在又还没确定你会不会吓到宝宝!
: 只好赶快收起眼泪,不再哭了！
: 也开始对肚子里的宝宝说,你一定要健康平安的出生喔！
: 大家都很期待你的到来！
: 说真的若是不抽芯片,我们也不晓得！因为一般唐氏症的都是正常,高层次超音波也都正常
: !
: 不知道板上有没有有经验分享?或者大家可以好心帮我集气一下！
: 谢谢大家
自己来回自己的文
因为之后也有相同的妈妈来信问我
那就上来回复让之后有相同经验的妈妈可以放心
当看到报告异常时
我想爸妈应该都脑袋一片空白 从来没有想过这种事情会发生在自己的身上
难过是一定会的 但其实有很多片段的扩增都来自于父母的一方
所以医院一定会通知双亲来抽血 确认是否来自于某一方
我是在长庚做羊水穿刺检查的
报告异常时 我还拿着长庚的报告到柯沧铭诊所问诊
也查了相关的资料准备好好询问 以及做最坏的打算
(由于我很晚才做羊穿 所以很怕真的异常时会没有办法处理)
没想到进了诊间 柯医生一看 就说 这片段很常见在他的诊所 报告一律发正常 而且他十分
有把握的说这片段一定来自于你们双方的其中一方
我就拿我在网络上查到的文献问他
他说这不是自己看一看就确诊的啦 医生哪有这么好当
就叫我放心的等我们夫妻的抽血报告出来
若有任何问题之后再去找他
抽血报告结果真的来自于妈妈
长庚的医生说 妈妈发展正常 所以不用太担心
我们就很开心的松了一口气
目前小孩快六个月 一切发展正常 外观很可爱
所以妈妈们不用自己吓自己喔！
希望这篇文章能对有相同检查结果的妈妈有帮助