※ 引述《kaolining (Ning)》之铭言：
: 原PO目前已9W，今天刚去自费做SMA跟X染色体脆折症筛检，然后卫教师要我下次产检看要
: 不要自费做初唐，但因为在版上有看到大家分享Nifty的准确度比早唐筛检准确度还高，
: 所以就主动请教卫教师是不是改做Nifty+会比较好？她回答说通常高龄产妇他们才会建议
: 孕妇做这个检查，因为我今年才30岁所以没有特别提到有这个检测，但她说这个检测确实
: 是比早唐准，只是她觉得不是高龄的话就看个人想不想做，但她们诊所非高龄做的产妇不
: 多。
: 想请教版上的妈咪们，大家是否是高龄才比较需要做Nifty+或NIPT检测呢？否则做早唐跟
: 检查胎儿颈部透明带就可以呢？谢谢大家不吝分享！
NIFTY/NIFTY+ 或NIPT 属于染色体筛检 有优生保健观念的孕妇 都可以接受检查
它的优点在于准确率非常高(>99%) 几乎跟羊膜穿刺一样 而且周数很早(10周)就能检查
在12周就能知道宝宝是否有染色体异常 大幅降低孕妇的(女任)娠风险与不安全感
若NIFTY/NIFTY+ 或NIPT检查没问题 通常就不必再冒险接受侵入性诊断(羊膜穿刺)
羊膜穿刺则是属于侵入性诊断 具有3/1000流产与感染风险(一般妈妈最担心的状况)
只有高龄产妇或是已筛检出染色体异常的孕妇 医师才会建议接受羊膜穿刺
NIFTY/NIFTY+出现之前 不敢做羊膜穿刺或非高龄产妇可以做传统唐氏症筛检(早唐,中唐)
因为政府补助 传统唐氏症筛检 费用相对低廉(2~3000元) 但准确率大约只有八成左右
各种产检方式列表

传统唐氏症筛检(含胎儿颈部透明带) 因为准确率不够好 可能有假阳性率高与漏检的风险
但因为NIFTY/NIPT的费用较高 还是有些孕妇基于经济考量选择做 传统唐氏症筛检
一般来说 NIFTY或NIPT 主要检查 21,18,13 三项最常见的染色体异常 收费约20000元
而NIFTY+则是检查23对染色体上10项常见的染色体异常:唐氏症(T21),爱德华氏症(T18),
巴陶氏症(T13),性染色体异常(四项),猫哭症等三项染色体片段缺失疾病
NIFTY+ 在妇产科医院诊所 收费大约24000元
参考资讯: http://www.genehealth-event.com/#!faq/c16ib
至于要选择NIFTY或NIFTY+接受检查 可依本身的需求并跟医疗人员充分咨询再做决定