我是前天才发现我家妹妹是47XXX。
我家妹妹现在一岁五个月，出生时右手多一指，我们并没有太担心因为
觉得是家族遗传(我婆婆那边)，不过她的医生说还是验染色体所以就
决定手术时顺便验。
总之我们是今年九月多才验的，老实说我们也没有对检验结果太担心，
因为妹妹外观(除了多指，但这个跟47XXX没关系)、发展一切正常，
她一岁一个月开始放手走，现在已经到处跑，
爱音乐爱跳舞、爱peppa pig、疯狂爱看故事书爱听故事，
语言发展方面现在大概10个字汇左右(中英参杂因为我们在国外)，
比如你说花她会回flower，会指书上的花，
现况以她的年龄来说应该还算正常范围，
所以我们跟本没想过她会是染异的孩子....
前天发现后，我跟先生疯狂地看了一整天资料，
英文的分享其实蛮多的，有不少案例的女性都是一辈子正常直到多次流产后
去检验才发现自己是47XXX。我们家要不是妹妹多指要验，我想我们短时间内
应该也不会发现。
不知道有没有版友有类似经验亦或有认识47XXX的家长，
我现在真的很需要相关的经验分享...毕竟妹妹已经是我们家的一份子，
作为爸妈就只能勇往直前了!
另外我在youtube上找到一些本身是47XXX女孩的亲身分享，分享给
有需要的版友。
https://www.youtube.com/watch?v=aXqsGByTq1Q
https://www.youtube.com/watch?v=UdCbfGjGqYw
※ 引述《lovesh (加油!)》之铭言：
: 接到医院通知羊穿异常(我有加芯片)
: 医生说是染色体异常女宝(47XXX)，然后说
: 就是生出来可能发展迟缓语言上学习会较
: 同龄慢，外观身高会较高，60%要接受早疗
: 至于迟缓程度
: 可大可小，无法定论，叫我自己回家做决定
: 留或不留，我回家上网后有人讲的很严重
: 医生建议引产，有医生却认为这种智能障碍
: 发机机率很轻微，没那么严重，每1000个就
: 会有一个，但网络资讯却很少看到有妈妈分
: 享生下来以后的后续情形，想请问妈宝版有
: 没有妈妈有相关经验能分享一下，我真的很
: 无助难过，希望能多蒐集资讯再下定论，
: 因为有亲戚也有需早疗的孩子一路走来的
: 辛苦不是一般人能体会的，不想错杀一个
: 已经在肚子那么活泼的宝宝，但又怕有问题
: 对她对家庭对大宝都是很大的负担，
: 甚至觉得自己很自私，如果她跟到别人或许
: 结果会不同，已经有挂号预约咨询医生，
: 但还是希望能得到有经验妈妈的建议，感激
: 不尽，谢谢大家！！
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