我有一个唇颚裂宝宝
我希望我有能力可以让大家了解唇颚裂在今天已经不是恐怖的症状
台湾是颅颜外科的权威,台湾长庚医院有专门的颅颜团队,不只在国内照顾颅颜患者,每年
还会出国义诊,把技术传授得其他国家的颅颜医师.
另外有唇颚裂宝宝的人,一定要认识罗慧夫基金会,http://www.nncf.org/
在台湾,唇颚裂的修补是健保给付的,无论你是唇裂手术,颚裂手术,只要你住的是健保房,
出院的帐单就是台币 50元.
没看错,健保是给付唇颚裂修补的,真的就是50元,不要再听信要高额手术费的谣言了.
长庚医疗团队除了外观的修补外,连带牙科还有语言矫正都有团队,再加上罗慧夫基金会.
兔宝宝是可以跟一般人一样的.
育儿本来就是一条艰辛的路程,唇颚裂的宝宝只是需要多一点的心力照顾.请给他们一个见
到世界的机会.
另外,父母没有唇颚裂的形况下,还是有1/600的机率生下唇颚裂宝宝
我是第三胎生出唇颚裂宝宝,这机率其实跟你平常买大乐透种普奖的机率一样高
所以,如果医生告诉你肚子里的宝宝是唇颚裂宝宝,请不要太担心.只要染色体没有异常,并
非染色体疾病所"伴随"的唇颚裂,都可以放心的给他一个活下去的机会
现在的医疗技术.男人变女人,女人变男人,塌鼻子小眼睛国字脸都可以变成瓜子脸大眼正
妹.嘴上少了一块肉的唇颚裂,根本就是小意思啊!
没有任何一个人生出来就是完美的,外观的缺,医疗可以修复,爱可以弥补.
我们看到任何人身上的伤疤,应该要了解的是这伤疤后面代表的是这个人的勇敢,就像我们
看selina身上的伤疤,看到的是她勇敢面对生命的勇气
过去医疗资源没这么发达,修补技术或许没有这么好,知识的传递也没这么方便快速.所以
我们对唇颚裂没有这么深的认知
虽然早在19周就知道女儿是唇颚裂,但是我还是维持在新光产检跟生产(一般父母多半会直
接转院去长庚生产,小孩一出生可以马上照会颅颜外科),后来生完新光回诊,我的产检医师
告诉我,我是他行医30年来第四例知道唇颚裂还是选择生下来的产妇.他很开心我愿意给孩
子一个活下去的机会.从知道女儿是唇颚裂开始,确认了他的器官发育都正常,我跟老公从来
没有想放弃她的念头.生下来之后,更感谢所有唇颚裂家长的经验分享,还有争取健保给付等
等之类的付出.前人种树后人乘凉,身为乘凉的一员,我也仅能利用文字让大家更认识唇颚裂
让一开始徬徨无助的准父母们有坚强面对的希望!
真心希望我们不会再用外表去衡量一个人.用正向的力量去面对生命中的不完美
这里没办法贴图,我附上我宝宝的照片连结,希望给有唇颚裂宝宝的父母一些信心
https://goo.gl/24C929
今天刚好是罗慧夫医生的生日,不只唇颚裂需要感谢罗医师
所有颅颜外科的患者都需要感谢罗医师的无私奉献
罗医师不只创立的颅颜外科.也奠定了许多台湾医疗的根基
(如果我没有唇颚裂的小孩还真的没办法知道这么多)
希望罗医师可以健康快乐,生日快乐^^