Re: [怀孕] 双胞胎做唐氏症检验

楼主: VEGF (VEGF)   2015-06-09 02:27:45
一般单胞胎孕妇 做初唐检出率大约在80% 也就是每五个有一个漏检或失误
至于双胞胎的话 如果做初唐 检出率会大幅下降到60%左右 也就是跟掷铜板没太大差异
政府补助的初唐和中唐血清指标筛检 在单胎就仅供参考了 双胎就更不用讲 根本没意义
以往若要考虑准确度较高的染色体检查 大概就是羊膜穿刺的准确率比较可信了
但羊膜穿刺总会有侵入性检查的流产和感染风险(千分之二到五) 无论医师在怎么厉害
双胞胎贸然选择羊膜穿刺 流产感染风险肯定倍增(千分之四到十) 相当危险 宜谨慎考虑
近年来对于孕妈咪来说 NIFTY 的确是非常好的 非侵入性胎儿染色体基因检测 方法
早年碍于技术的成熟度与临床累积样本不足 只有单胞胎孕妇能做NIFTY
近年来由于全球已超过60万例的临床案例 (其中双胞胎近10000例) 分析技术趋于成熟
因此目前已经有临床医学证实 双胞胎孕妇也同样能接受NIFTY的检测 准确度 >99%
http://goo.gl/5V5Cx3
根据临床万例的研究结果 无论同卵/异卵双胞胎 都能准确地进行检测 准确率>99%
不过也有部分厂商宣称仅能检测同卵双胞胎做NIFTY (可能基于本身技术障碍与样本数少)
但实际上 除非是人工生殖 否则怀孕早期根本无从确认是同卵或异卵双胞胎
所以在选择NIFTY检测之前务必先问清楚 该厂商是否 同卵/异卵双胞胎皆能检测
否则到时候不但无法得到检测结果 还delay了产检的最佳时机 就得不偿失了
不过这两年来有越来越多的双胞胎孕妇选择做 NIFTY 非侵入性胎儿染色体基因检测
因为双胎的羊膜穿刺费用(无高龄补助)与NIFTY几乎接近 而且双胎羊膜穿刺风险极高
相对而言 NIFTY是一种很安全的检查方式 准确率也媲美羊膜穿刺 受到许多孕妇喜爱
再者 有些业者还会提供保险来补助NIFTY检出高危的孕妇接受羊膜穿刺的双重确认
因此接受NIFTY检测 等于不用额外花费做羊膜穿刺 又可避免不必要的羊膜穿刺风险
有绝大多数接受NIFTY的孕妇筛检结果是低风险 就无必要再进行羊膜穿刺
一般来说 可接受同卵/异卵双胞胎的NIFTY检测 收费大约在24000-25000左右
可以评估自身状况 再决定要做 NIFTY 非侵入性胎儿染色体基因检测 或羊膜穿刺
※ 引述《saltysalty (大头妮)》之铭言:
: 个人资料:76年次 大宝只做初唐
: 目前1y5m一切正常
: 这个月底要去产检 护士有说要做初唐检验
: 但我那天看卫教单,好像是说双胞胎会比较不准?
: 让我好疑惑该做nifty吗?
: (不考虑羊穿是初期出血 上礼拜又出血住院 担心流产机率 目前居家安胎 住台南也不可能北上找柯沧铭做羊穿)
: 那时后生大宝真的是傻傻生 都没做功课要做什么检查
: 加上产检医院自费的只告知肌肉和初唐
: 等生完大宝爬文才知道原来有这么多种检查

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